6-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid amide | 652968-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 6-Methoxy-chinolin-2-carbonsaeure-amid；6-Methoxyquinoline-2-carboxamide
• CAS: 652968-30-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD08062627
• 分子量: 202.213
• InChiKey: KZZISZAMQFNFIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203 °C
• 沸点：
  451.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid amide 在 氢氧化钾 、 次溴酸钾 作用下， 生成 6-甲氧基-2-氨基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Montanari; Pentimalli, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 273,275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基喹啉 在 ammonium acetate 、 氧气 、 铜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到6-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Copper catalysed direct amidation of methyl groups with N–H bonds

  摘要：

  一种高效的铜催化直接空气氧化胺化方法被开发出来，该方法可将氮-氢键的芳基甲烷的甲基基团转化为酰胺，可以产生一次、二次和三次酰胺，包括带有功能基团的酰胺。这种反应代表了一种简单的方法，可以从易得的烃起始原料制备酰胺。

  DOI：

  10.1039/c5ob00685f

文献信息

• Quinoline derivatives as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040053928A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Aminopiperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  氨氧哌啶衍生物及其药用可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• Rubzow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1943, vol. 13, p. 593,600
  作者：Rubzow

  DOI：——

  日期：——
• Neue Derivate des 2-Aminomethyl-tetrahydro-chinolins und -tetrahydro-isochinolins
  作者：Alois Gassmann、H. Rupe

  DOI：10.1002/hlca.193902201159

  日期：——