2-(Trimethylsilyl)ethyl 4-O-(4-deoxy-β-D-xylo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 152770-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Trimethylsilyl)ethyl 4-O-(4-deoxy-β-D-xylo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 152770-93-9
• 化学式: C₁₇H₃₄O₁₀Si
• 分子量: 426.536
• InChiKey: NYWRKXOQPMQZOU-MQEMNNICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.01
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  158.3
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-(Trimethylsilyl)ethyl 4-O-(4-deoxy-β-D-xylo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以98%的产率得到2-(Trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-β-D-xylo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-（三甲基甲硅烷基）乙基β-乳糖苷的单脱氧衍生物的合成

  摘要：

  通过在二糖水平上脱氧，合成2-（三甲基甲硅烷基）乙基（Me 3 SiEt）β-乳糖苷的单脱氧衍生物，用于2'-，3'-，4'-和6'-单脱氧乳糖苷。通过适当保护的单脱氧Me3SiEt葡糖苷的β-D-半乳糖基化合成2-，3-和6-脱氧衍生物。在制备2-和3-脱氧乳糖苷中，硅酸银被证明是有效的糖基化促进剂。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84028-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-β-D-xylo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 45.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以75%的产率得到2-(Trimethylsilyl)ethyl 4-O-(4-deoxy-β-D-xylo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-（三甲基甲硅烷基）乙基β-乳糖苷的单脱氧衍生物的合成

  摘要：

  通过在二糖水平上脱氧，合成2-（三甲基甲硅烷基）乙基（Me 3 SiEt）β-乳糖苷的单脱氧衍生物，用于2'-，3'-，4'-和6'-单脱氧乳糖苷。通过适当保护的单脱氧Me3SiEt葡糖苷的β-D-半乳糖基化合成2-，3-和6-脱氧衍生物。在制备2-和3-脱氧乳糖苷中，硅酸银被证明是有效的糖基化促进剂。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84028-5