1-(tert-butyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 221244-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-(4-tert-butylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine；4-amino-1-(tert-butyl)-3-(p-tert-butylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；4-amino-1-tert-butyl-3-(p-tert-butylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；1-tert-butyl-3-(4-tert-butylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 221244-07-1
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅
• 分子量: 323.441
• InChiKey: LDNOQSYRTICIRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 乙腈 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲酸 、 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield ZK125 (quant.)的产率得到3-(4-tert-butylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo[3,4-D]pyrimidines as kinase antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的化合物，可用作脂质激酶（如PI3激酶，蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶，如mTOR）的拮抗剂。本发明还提供了使用这些化合物治疗各种疾病的方法。这些化合物包括具有以下式的化合物：其中R1，R2和R36如本文所定义。

  公开号：

  US07585868B2
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-氰基-1-叔丁基吡唑 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(tert-butyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现一种有效的蛋白激酶 D 抑制剂：吡唑并[3,4-d]嘧啶类似物结合模式的见解†

  摘要：

  在本研究中，我们着手基于吡唑并[3,4- d ]嘧啶支架合理优化PKD抑制剂。本研究的先导化合物是 1-NM-PP1，我们和其他人之前发现它可以抑制 PKD。在我们的筛选中，我们鉴定出一种化合物 (3-IN-PP1)，其效力比 1-NM-PP1 提高 10 倍，为对吡唑并显示敏感性的激酶的特定蛋白激酶抑制剂开辟了新的可能性[3,4- d ]嘧啶衍生的化合物。有趣的是，观察到的 SAR 与通常观察到的结合模式并不完全一致，其中吡唑并[3,4- d ]嘧啶化合物以与 PKD 天然配体 ATP 类似的方式结合。因此，我们建议采用另一种结合模式，其中化合物翻转 180 度。这种基于吡唑并[3,4- d ]嘧啶的化合物的可能的替代结合模式可以为用于对吡唑并[3,4- d ]嘧啶敏感的激酶的新型特异性蛋白激酶抑制剂铺平道路。

  DOI：

  10.1039/c6md00675b

文献信息

• Kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20070293516A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• KINASE ANTAGONISTS
  申请人：KNIGHT ZACHARY A.

  公开号：US20100009963A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一些新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR、或PI3激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Kinase Antagonists
  申请人：Knight Zachary A.

  公开号：US20110301144A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR或PI33激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Substituted pyrazolo[3,2-d]pyrimidines as anti-cancer agents
  申请人：Knight Zachary A.

  公开号：US08642604B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，其为PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR或PI33激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• MODULATION OF PROTEIN TRAFFICKING
  申请人：Bulawa Christine Ellen

  公开号：US20100331297A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds and compositions are provided for treatment or amelioration of one or more disorders characterized by defects in protein trafficking. A method of treating a disorder characterized by impaired protein trafficking includes administering to a subject or contacting a cell with a compound of Formula I: [formula here] or pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof.

  本发明提供用于治疗或改善由蛋白质运输缺陷所特征的一个或多个疾病的化合物和组合物。一种治疗由蛋白质运输受损所特征的疾病的方法包括向受试者施用或与细胞接触化合物I的药物或其药学上可接受的盐或衍生物。[公式在此]