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(1R,10S,18R)-18,21-dimethyl-8,15,21-triazapentacyclo[8.8.3.01,9.02,7.012,17]henicosa-2,4,6,8,12(17),13,15-heptaene | 87489-73-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,10S,18R)-18,21-dimethyl-8,15,21-triazapentacyclo[8.8.3.01,9.02,7.012,17]henicosa-2,4,6,8,12(17),13,15-heptaene
英文别名
——
(1R,10S,18R)-18,21-dimethyl-8,15,21-triazapentacyclo[8.8.3.01,9.02,7.012,17]henicosa-2,4,6,8,12(17),13,15-heptaene化学式
CAS
87489-73-4;91928-31-3;145920-72-5
化学式
C20H21N3
mdl
——
分子量
303.407
InChiKey
NWRSTPLIWBYIGN-ORPRQENYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    28.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • Total synthesis and establishment of the absolute stereochemistry of (+)-mostueine. Addition of chiral nucleophiles to 3,4-dihydro-2-methyl-9-(<i>p</i>-toluenesulfonyl)-β-carbolinium iodide
    作者:Allan W. Rey、Walter A. Szarek、David B. MacLean
    DOI:10.1139/v92-374
    日期:1992.12.1
    A highly convergent synthesis of the pentacyclic indole alkaloid (+)-mostueine (1) is described. The key step involved the coupling of the dianion derived from (1′S)-3-(1′-hydroxyethyl)-4-methylpyridine (4) with the iminium salt 3,4-dihydro-2-methyl-9-(p-toluenesulfonyl)-β-carbolinium iodide (3). Low asymmetric induction (15% de) at the C-1 position of the β-carboline ring system (C-3 of mostueine)
    描述了五环吲哚生物碱 (+)-莫斯杜因 (1) 的高度收敛合成。关键步骤涉及衍生自 (1'S)-3-(1'-羟乙基)-4-甲基吡啶 (4) 的二价阴离子与亚胺盐 3,4-二氢-2-甲基-9-(p -甲苯磺酰基)-β-碘化碳(3)。在 β-咔啉环系统(莫斯杜因的 C-3)的 C-1 位置获得了低不对称诱导(15% de)。非发酵面包酵母介导的 3-乙酰基-4-甲基吡啶还原以可接受的产率 (67%) 和高光学纯度 (99.0% ee) 提供羟乙基吡啶组分。1 的这种合成已确定莫斯杜因的绝对立体化学为 (3S, 19R)。
  • Configuration relative et synthese de la (±)-mostueine
    作者:Maurice Onanga、François Khuong-Huu
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88186-1
    日期:1983.1
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