1,5-Bis(3-bromophenyl)-3-(3-chlorophenyl)pentane-1,5-dione | 1233923-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,5-Bis(3-bromophenyl)-3-(3-chlorophenyl)pentane-1,5-dione
• CAS: 1233923-07-3
• 化学式: C₂₃H₁₇Br₂ClO₂
• 分子量: 520.648
• InChiKey: IPFZWCXXTSXALL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Bis(3-bromophenyl)-3-(3-chlorophenyl)pentane-1,5-dione 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以33%的产率得到2,6-Bis(3-bromophenyl)-4-(3-chlorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  ELECTRON-TRANSPORTING MATERIALS AND PROCESSES FOR MAKING THE SAME

  摘要：

  将公式A的化合物与吡啶硼酸或吡啶硼酯酯反应，形成公式B的化合物；然后将公式B的化合物与吡啶二卤化物结合形成化合物C；其中R3、R4、R5、R6和R7在每次出现时均独立地是C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂基；X在每次出现时独立地是CH或N；Y是氯或溴；Z是溴或碘；当Y是溴时，Z是碘；d、e和g在每次出现时独立地是从0到4的整数；f是从0到2的整数；h是从0到3的整数。

  公开号：

  US20100174086A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 3'-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,5-Bis(3-bromophenyl)-3-(3-chlorophenyl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4,6-TRI-(HETEROARYLPHENYL)-PYRIDINES AND ELECTRON-TRANSPORTING MATERIALS COMPRISING THEM
  [FR] 2,4,6-TRI(HÉTÉROARYLPHÉNYL)PYRIDINES ET MATÉRIAUX DE TRANSPORT D'ÉLECTRONS LES COMPRENANT

  摘要：

  公式1的化合物可用于光电子器件中，其中R1和R2在每次出现时分别为H，C1-C20脂肪基，C3-C20芳香基或C3-C20环脂基；a是0-2之间的整数；b为1或2；c是0-4之间的整数；Ar1和Ar2分别为异芳烃基。

  公开号：

  WO2010080471A1

文献信息

• US7989476B2
  申请人：——

  公开号：US7989476B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• ELECTRON-TRANSPORTING MATERIALS AND PROCESSES FOR MAKING THE SAME
  申请人：Chichak Kelly Scott

  公开号：US20100174086A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compound of formula C is made by reacting a compound of formula A with an pyridyl boronic acid or pyridyl borate ester to form a compound of formula B; and combining the compound of formula B with a pyridyl dihalide to form the compound of C; wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are, independently at each occurrence, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; X is, independently at each occurrence, CH or N; Y is chloro or bromo; Z is bromo or iodo; and when Y is bromo, Z is iodo; d, e, and g are, independently at each occurrence, an integer ranging from 0-4; f is an integer ranging from 0-2; and h is an integer ranging from 0-3.

  将公式A的化合物与吡啶硼酸或吡啶硼酯酯反应，形成公式B的化合物；然后将公式B的化合物与吡啶二卤化物结合形成化合物C；其中R3、R4、R5、R6和R7在每次出现时均独立地是C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂基；X在每次出现时独立地是CH或N；Y是氯或溴；Z是溴或碘；当Y是溴时，Z是碘；d、e和g在每次出现时独立地是从0到4的整数；f是从0到2的整数；h是从0到3的整数。
• [EN] 2,4,6-TRI-(HETEROARYLPHENYL)-PYRIDINES AND ELECTRON-TRANSPORTING MATERIALS COMPRISING THEM<br/>[FR] 2,4,6-TRI(HÉTÉROARYLPHÉNYL)PYRIDINES ET MATÉRIAUX DE TRANSPORT D'ÉLECTRONS LES COMPRENANT
  申请人：GEN ELECTRIC

  公开号：WO2010080471A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Compounds of formula 1 may be used in optoelectronic devices wherein R1 and R2 are, independently at each occurrence, H, a C1-C20 aliphatic radical, a C3-C20 aromatic radical, or a C3-C20 cyeioaiiphatic radical; a is an integer ranging from 0-2; b is 1 or 2; c is an integer ranging from 0-4; and Ar1 and Ar2; are independently heteroaryl.

  公式1的化合物可用于光电子器件中，其中R1和R2在每次出现时分别为H，C1-C20脂肪基，C3-C20芳香基或C3-C20环脂基；a是0-2之间的整数；b为1或2；c是0-4之间的整数；Ar1和Ar2分别为异芳烃基。