2-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-4-羧酸 | 17228-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-4-羧酸
• 中文别名: 2-(4-甲基苯基)噻唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-(p-Tolyl)-thiazol-carbonsaeure-(4)
• 英文别名: 2-(p-tolyl)thiazole-4-carboxylic acid；2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic Acid
• CAS: 17228-99-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• mdl: MFCD01936002
• 分子量: 219.264
• InChiKey: MTVWIZYQYPRZGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178°C
• 溶解度：
  29.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-4-羧酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-p-tolyl-thiazol-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed cyclization reaction of azoles with alkynes: efficient synthesis of azole-fused-pyridines

  摘要：

  已开发出一种Rh（III）催化的氮杂环与炔烃的环化反应，可在良好至优异的产率下构建杂环并联吡啶。

  DOI：

  10.1039/c5ob01338k
• 作为产物：
  描述：

  3-甲苯基硫代甲酰胺 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 、 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Cytotoxicity Assessment, and Molecular Docking of 4-Substituted-2-p-tolylthiazole Derivatives as Probable c-Src and erb Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  In the current project we focused on the synthesis of 4-Substituted-2-p-tolylthiazole derivatives. Cytotoxicity of synthesized compounds were evaluated against T47D breast cancer cell line and also all of the final compounds 3-7 were docked into the active site of c-Sre and erb tyrosine kinases. Compound 4 was the most potent derivative in cytotoxicity assay (IC50 = 2.5 mu g/mL) and it was also the most potent inhibitor of erb tyrosine kinase (Binding free energy: 10.18 kcal/mol).

  DOI：

  10.5562/cca1939

文献信息

• Thiazoles as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20070167622A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  提供的化合物为公式(I)： 以及其中可接受的药用盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如2型糖尿病和代谢综合征等疾病。
• Purple acid phosphatase inhibitors as leads for osteoporosis chemotherapeutics
  作者：Waleed M. Hussein、Daniel Feder、Gerhard Schenk、Luke W. Guddat、Ross P. McGeary

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.004

  日期：2018.9

  obtaining the human enzyme, the corresponding enzymes from red kidney bean and pig have been used previously to develop specific PAP inhibitors. Here, existing lead compounds were further elaborated to create a series of inhibitors with Ki values as low as ∼30 μM. The inhibition constants of these compounds were of comparable magnitude for pig and red kidney bean PAPs, indicating that relevant binding interactions

  紫色酸性磷酸酶（PAP）是在酸性条件下催化磷酸酯水解的金属酶。它们的活性位点在哺乳动物中包含Fe（III）Fe（II）金属中心，而在植物中包含Fe（III）Zn（II）或Fe（III）Mn（II）金属中心。在人类中，血清中PAP水平升高与骨质疏松症和代谢性骨恶性肿瘤的进展密切相关，这使PAP成为适合开发化学疗法以对抗骨疾病的靶标。由于难以获得人的酶，红芸豆和猪的相应酶以前已被用于开发特定的PAP抑制剂。在这里，对现有的先导化合物进行进一步的精制，以创建一系列具有K i的抑制剂。值低至约30μM。这些化合物对猪和红芸豆PAP的抑制常数具有可比的大小，表明相关的结合相互作用得以保留。与该系列中最有效的抑制剂化合物4f配合使用时，红芸豆PAP的晶体结构解析为2.40Å的分辨率。根据其竞争性抑制方式，该抑制剂可直接与活性位点的双核金属中心配位。对接模拟预测该化合物以相似的方式与人PAP结合。该研究
• FAP 저해제로서의 피롤리딘 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물
  申请人：Boryung Corporation 주식회사 보령(119980015994) Corp. No ▼ 110111-0012560BRN ▼208-81-00281

  公开号：KR20200115934A

  公开（公告）日：2020-10-08

  본 발명은 FAP 저해제로서 하기 화학식 X로 나타내는, 피롤리딘 유도체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 포함한다. [화학식 X]

  本发明涉及一种FAP抑制剂，包括用化学式X表示的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。 [化学式 X]
• Carboxamide derivatives having tetrazole and thiazole rings and their use
  申请人：Sawai Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04946855A1

  公开（公告）日：1990-08-07

  A compound of the formula: ##STR1## wherein the free valency of the groups A-, R- and --X--Y-- is attached to any of 2-, 4- and 5- positions of the thiazol ring, A is a C.sub.1-6 alkyl group, an aryl group which is unsubstituted or substituted with at least one substituent selected from the group consisting of hydroxy C.sub.1-6 alkoxy, aryl-(C.sub.1-6)alkoxy, halo-(C.sub.1-6)alkyl, halogen, and nitro, or 5- or 6-membered heterocyclic group containing at least one hetero atom selected from oxygen, nitrogen and sulfur, or a condensed heterocyclic group consisting of a heterocycle as defined above and a benzene nucleus, these two heterocyclic groups being unsubstituted or substituted with at least one substituent selected from halogen, R is hydrogen or a C.sub.1-6 alkyl group, X is --CO--or --NH--, and Y is --NH--or --CO--, with the proviso that (a) X and Y cannot be the same group, and (b) when X is --CO--and Y is --NH--, the group --X--Y--is attached to 2- or 5-position, or a pharmaceutically acceptable salt thereof are nobel and useful as antiallergic.

  该化合物的分子式为：##STR1##其中A-、R-和--X--Y--的自由价键附着在噻唑环的2-、4-和5-位置之一，A是C.sub.1-6烷基基团，是未取代或取代的芳基基团，其取代基选自羟基C.sub.1-6烷氧基、芳基-(C.sub.1-6)烷氧基、卤代-(C.sub.1-6)烷基、卤素和硝基，或者含有氧、氮和硫中的至少一个杂原子的5-或6-成员杂环基团，或者由上述定义的杂环和苯环核组成的缩合杂环基团，这两个杂环基团未取代或取代，取代基选自卤素，R是氢或C.sub.1-6烷基基团，X是--CO--或--NH--，Y是--NH--或--CO--，但是有以下限制：(a)X和Y不能是相同的基团，(b)当X是--CO--且Y是--NH--时，基团--X--Y--附着在2-或5-位置，或其药学上可接受的盐被用作抗过敏药物。
• Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06548494B1

  公开（公告）日：2003-04-15

  Compounds of the formula shown below are poly(ADP-ribosyl)transferase inhibitors: Such compounds are useful as therapeutics in treating cancers and in ameliorating the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease.

  以下化学式显示的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶抑制剂：这些化合物在治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的疗效方面非常有用。