(2-对甲苯-4-噻唑)-甲醇 | 36093-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (2-对甲苯-4-噻唑)-甲醇
• 中文别名: 2-(4-甲基苯基)噻唑-4-甲醇；(2-(对-甲苯基)噻唑-4-基)甲醇
• 英文名称: (2-p-tolylthiazol-4-yl)methanol
• 英文别名: 2-(4'-Methyl-phenyl)-4-hydroxymethylthiazol；2-p-Tolyl-4-hydroxymethyl-thiazol；(2-(p-Tolyl)thiazol-4-yl)methanol；[2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methanol
• CAS: 36093-97-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• mdl: MFCD06738395
• 分子量: 205.28
• InChiKey: MUQRQDVYECSELB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-对甲苯-4-噻唑)-甲醇 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Sommelet 反应在 2-Aryl-4-chloromethyl-5-bromothiazoles 中的应用对一些杂环类化合物的研究 XXXI

  摘要：

  描述了 2-芳基-4-氯甲基-5-溴噻唑在直接和间接 Sommelet 反应条件下的行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743070202
• 作为产物：
  描述：

  2-对甲苯噻唑-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2-对甲苯-4-噻唑)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  微波辅助无溶剂合成一些新型噻唑取代缩氨基硫脲类似物：抗菌和抗癌研究

  摘要：

  对抗生素耐药性的增加迫使研究人员设计针对多重耐药病原微生物的新型活性化合物。通过氨基硫脲与2-芳基-4-甲酰基噻唑、2-芳基-5-甲酰基-4-甲基噻唑和/或5-乙酰基-2-芳基-4-甲基噻唑化合物反应合成了一系列缩氨基硫脲衍生物。评估了这些基于缩氨基硫脲的噻唑加合物对结核病 H37Ra 和牛 BCG 分枝杆菌的抑制活性。他们针对两种癌细胞系评估了它们的细胞毒性：结肠癌（HCT-116）和宫颈癌（HeLa）。值得注意的是，即使在最高浓度下，这些缩氨基硫脲对这些细胞系也表现出最小的细胞毒性作用。此外，所制备的缩氨基硫脲衍生物对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性细菌病原体）以及大肠杆菌和荧光假单胞菌（革兰氏阴性细菌病原体）具有显着的抗菌功效。虽然大多数制备的缩氨基硫脲衍生物对白色念珠菌（一种真菌菌株）表现出中等活性，但其性能值得注意。缩氨基硫脲基噻唑加合物也采用无溶剂方法在微波辐射下成功合

  DOI：

  10.1002/bio.4587

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel thiazole-derivatives as mitochondrial targeting inhibitors of cancer cells
  作者：Xin Dang、Shuwen Lei、Shuhua Luo、Yixin Hu、Juntao Wang、Dongdong Zhang、Dan Lu、Faqin Jiang、Lei Fu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105015

  日期：2021.9

  production assay to assess the selected compounds inhibitory effect on HeLa cells energy production. The results displayed the test compounds significantly restrained ATP production of cancer cells. Overall, we have designed and synthesized a series of compounds which exhibited significant cytotoxicity against cancer cells and effectively inhibited mitochondrial energy production.

  线粒体是细胞维持必要代谢活动的关键能量生产来源。针对功能失调的线粒体特征一直是线粒体相关疾病研究的热点。对癌性线粒体代谢的研究是肿瘤治疗中持续关注的问题。在此，我们基于我们早期对线粒体靶向剂的研究，着手评估新型 TPP-噻唑衍生物家族的抗癌活性。具体而言，我们设计并合成了一系列 TPP-噻唑衍生物，并通过 MTT 测定显示大多数合成的化合物有效抑制了三种癌细胞系（HeLa、PC3 和 MCF-7）。在结构修改后，我们探索了 SAR 关系并确定了最有希望的化合物R13（IC50 of 5.52 μM) 用于进一步研究。同时，我们进行了 ATP 产生测定以评估所选化合物对 HeLa 细胞能量产生的抑制作用。结果显示测试化合物显着抑制癌细胞的ATP产生。总体而言，我们设计并合成了一系列对癌细胞具有显着细胞毒性并有效抑制线粒体能量产生的化合物。
• Synthesis, antitubercular and antimicrobial potential of some new thiazole substituted thiosemicarbazide derivatives
  作者：Yogita K. Abhale、Abhijit Shinde、Keshav K. Deshmukh、Laxman Nawale、Dhiman Sarkar、Pravin C. Mhaske

  DOI：10.1007/s00044-017-1955-1

  日期：2017.10

  resistance due to multiple factors has warranted the need for search of new compounds which are active against multidrug resistant pathogens. In this context a small focused library of thiosemicarbazide derivatives of 2-arylthiazole-4-carbaldehyde, 4-methyl-2-arylthiazole-5-carbaldehyde and 1-(4-methyl-2-arylthiazol-5-yl) ethanone, (5a–l) has been synthesized. The title compounds were screened for inhibitory

  由于多种因素引起的抗生素耐药性的增加，保证了需要寻找对多药耐药病原体具有活性的新化合物。在这种情况下，一个小型的图书馆集中了2-芳基噻唑-4-甲醛，4-甲基-2-芳基噻唑-5-甲醛和1-（4-甲基-2-芳基噻唑-5-基）乙酮的硫代氨基脲衍生物（5a – l）已合成。筛选标题化合物对结核分枝杆菌H37Ra（ATCC 25177）和牛分枝杆菌Bacille Calmette Guerin菌株（ATCC 35743）的抑制活性。合成的化合物5a – l进一步测定了它们对两种人癌细胞系HeLa和人结肠癌116细胞系的细胞毒活性，并且在所评估的最大浓度下对这两种细胞系没有明显的细胞毒活性。此外，发现合成的化合物对革兰氏阴性菌，大肠杆菌，假单胞菌荧光和革兰氏阳性菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌具有潜在的抗菌活性。大多数合成化合物对真菌菌株白色念珠菌具有中等活性。这项研究为我们正在进行的合理设计更有效的抗分枝杆菌药物的努力提供了宝贵的指导。
• Synthesis of new 2-(thiazol-4-yl)thiazolidin-4-one derivatives as potential anti-mycobacterial agents
  作者：Yogita K. Abhale、Abhijit Shinde、Monika Shelke、Laxman Nawale、Dhiman Sarkar、Pravin C. Mhaske

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105192

  日期：2021.10

  antimycobacterial lead compounds, a new series of 3-substituted phenyl-2-(2-(substituted phenyl)thiazol-4-yl) thiazolidin-4-one (5a-t) derivatives have been synthesized by the condensation of 2-substituted phenyl thiazole-4-carbaldehyde with aromatic amine followed by cyclocondensation with thioglycolic acid. The structure of the newly synthesized 2-(thiazol-4-yl)thiazolidin-4-one derivatives were characterized

  为了寻找有效的抗分枝杆菌先导化合物，通过缩合合成了一系列新的 3-取代苯基-2-(2-(取代苯基)thiazol-4-yl) thiazolidin-4-one ( 5a-t ) 衍生物2-取代苯基噻唑-4-甲醛与芳香胺，然后与巯基乙酸环缩合。通过光谱分析表征了新合成的 2-(thiazol-4-yl)thiazolidin-4-one 衍生物的结构。筛选合成的化合物对结核分枝杆菌H37Ra (MTB) (ATCC 25177) 和牛分枝杆菌的抗分枝杆菌活性BCG（BCG，ATCC 35743）。大多数 2-(thiazol-4-yl)thiazolidin-4-one 衍生物对两种MTb菌株都显示出良好至极好的抗分枝杆菌活性。9 种衍生物5c、5g、5j、5m、5n、5o、5p、5s和5t对牛分枝杆菌显示出优异的活性进一步评估了 MIC 4.43 至 24.04 μM 的 BCG 对 HeLa
• IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150094297A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或其溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Hanney Barbara

  公开号：US20140155413A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention is directed to compounds of formula I and 1a: which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及公式I和1a的化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA的异常活动有关的疾病或紊乱的治疗中有用。