2-(4-methylphenyl)-4-thiazolecarboxylic acid chloride | 36094-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-4-thiazolecarboxylic acid chloride
• 英文别名: 2-p-tolyl-thiazole-4-carbonyl chloride；2-(4-Methylphenyl)-1,3-thiazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 36094-03-8
• 化学式: C₁₁H₈ClNOS
• 分子量: 237.71
• InChiKey: KCHGJXPFCMXEDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)-4-thiazolecarboxylic acid chloride 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-p-tolyl-thiazol-4-yl)-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed cyclization reaction of azoles with alkynes: efficient synthesis of azole-fused-pyridines

  摘要：

  已开发出一种Rh（III）催化的氮杂环与炔烃的环化反应，可在良好至优异的产率下构建杂环并联吡啶。

  DOI：

  10.1039/c5ob01338k
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-4-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-methylphenyl)-4-thiazolecarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed cyclization reaction of azoles with alkynes: efficient synthesis of azole-fused-pyridines

  摘要：

  已开发出一种Rh（III）催化的氮杂环与炔烃的环化反应，可在良好至优异的产率下构建杂环并联吡啶。

  DOI：

  10.1039/c5ob01338k

文献信息

• Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06548494B1

  公开（公告）日：2003-04-15

  Compounds of the formula shown below are poly(ADP-ribosyl)transferase inhibitors: Such compounds are useful as therapeutics in treating cancers and in ameliorating the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease.

  以下化学式显示的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶抑制剂：这些化合物在治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的疗效方面非常有用。
• A catch-and-release strategy for the combinatorial synthesis of 4-acylamino-1,3-thiazoles as potential CDK5 inhibitors
  作者：Scott D Larsen、Carl F Stachew、Paula M Clare、Jerry W Cubbage、Karen L Leach

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00726-1

  日期：2003.10

  Two-dimensional libraries of 4-acylamino-1,3-thiazoles 9 were prepared via Curtius rearrangement of 1,3-thiazole-4-carbonyl azides 6, trapping of the intermediate isocyanates with oxime resin, and thermal regeneration of the isocyanates from the washed resin in the presence of nucleophiles. Several compounds proved to be selective inhibitors of CDK5/p25 versus the closely homologous CDK2/cyclin A enzyme, with the best analogue (43) possessing over 100-fold selectivity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1208104A2

  公开（公告）日：2002-05-29
• US6548494B1
  申请人：——

  公开号：US6548494B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2001016136A2

  公开（公告）日：2001-03-08

  Compounds of the formula (I) are poly(ADP-ribosyl)transferase inhibitors. Such compounds are useful as therapeutics in treating cancers and in ameliorating the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease.