(3R,4R,5R)-2-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-octyloxolan-3-ol | 130890-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-2-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-octyloxolan-3-ol
• CAS: 130890-37-8
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅
• 分子量: 366.498
• InChiKey: XDLXRIIRFPYEPK-MQEZQYLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-2-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-octyloxolan-3-ol 在 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖简单，立体选择性地合成avenaciolide

  摘要：

  已经描述了从D-葡萄糖开始的涉及分子内自由基环化的立体选择合成的阿维那科利德。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97772-4
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-5-((Z)-oct-1-enyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 palladium on activated charcoal Amberlite IR 120 H+ 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (3R,4R,5R)-2-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-octyloxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖简单，立体选择性地合成avenaciolide

  摘要：

  已经描述了从D-葡萄糖开始的涉及分子内自由基环化的立体选择合成的阿维那科利德。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97772-4

文献信息

• SHARMA, G. V. M.;VEPACHEDU, SREENIVASA RAO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 4931-4932
  作者：SHARMA, G. V. M.、VEPACHEDU, SREENIVASA RAO

  DOI：——

  日期：——