((2S,3S,4S,5S)-5-(4-amino-6-bromo-5-carbamoyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate | 1374425-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2S,3S,4S,5S)-5-(4-amino-6-bromo-5-carbamoyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate
• 英文别名: [(2S,3S,4S,5S)-5-(4-amino-6-bromo-5-carbamoylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1374425-17-8
• 化学式: C₁₉H₁₈BrN₅O₆
• 分子量: 492.286
• InChiKey: YUQFHHYRDWXNOY-XEBNNCGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  175.81
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S)-2-(acetoxymethyl)-5-(4-amino-6-bromo-5-cyano-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 在 咪唑 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 ((2S,3S,4S,5S)-5-(4-amino-6-bromo-5-carbamoyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  CDK-INHIBITING PYRROLOPYRIMIDINONE CARBOXAMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING HEPATOCELLULAR CARCINOMA

  摘要：

  本发明涉及一种CDK抑制吡咯吡嘧啶酮羧酰胺衍生物或其药用可接受的盐，以及含有该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗肝细胞癌，本发明的吡咯吡嘧啶酮羧酰胺衍生物组合物通过抑制CDK1和CDK2抑制SNU-354细胞（人类肝癌干细胞）的细胞生长，并通过抑制CDK7和CDK7诱导细胞凋亡，从而可有效用于预防或治疗肝细胞癌。

  公开号：

  US20130237495A1

文献信息

• CDK-INHIBITING PYRROLOPYRIMIDINONE CARBOXAMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING HEPATOCELLULAR CARCINOMA
  申请人：Lee Seung Ki

  公开号：US20130237495A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a CDK-inhibiting pyrrolopyrimidinone carboxamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same as an active ingredient for preventing or treating liver cell cancer, and the composition containing the pyrrolopyrimidinone carboxamide derivative of the present invention suppresses the cell growth of SNU-354 cell, which is a liver cancer stem cell in humans, by inhibiting CDK1 and CDK2, and induces cell apoptosis of the cell by inhibiting CDK7 and CDK 7, and thus can be effective in use for preventing or treating liver cell cancer.

  本发明涉及一种CDK抑制吡咯吡嘧啶酮羧酰胺衍生物或其药用可接受的盐，以及含有该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗肝细胞癌，本发明的吡咯吡嘧啶酮羧酰胺衍生物组合物通过抑制CDK1和CDK2抑制SNU-354细胞（人类肝癌干细胞）的细胞生长，并通过抑制CDK7和CDK7诱导细胞凋亡，从而可有效用于预防或治疗肝细胞癌。