3,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 184041-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: (+/-)-1,2,3,4-tetrahydro-3,6-dimethylquinoline；1,2,3,4-Tetrahydro-3,6-dimethylquinoline
• CAS: 184041-78-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: FMWDJJKQRCYOMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (-)-(1'S,3S)-N-camphanoyl-1,2,3,4-tetrahydro-3,6-dimethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Reichardt, Christian; Amann, Wolfgang; Harms, Klaus, Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 6, p. 513 - 529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethylquinoline 在 二甲基苯基硅烷 、 Au₉₈Ag₂ 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以98%的产率得到3,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  不支持的纳米孔金催化剂对喹啉的高度选择性加氢

  摘要：

  首次报道了使用无载体的纳米多孔金（AuNPore）作为催化剂和有机硅烷，以水为氢源，将喹啉衍生物高效且区域选择性地氢化为1,2,3,4-四氢喹啉。AuNPore催化剂可以容易地回收和再利用而没有任何催化活性的损失。

  DOI：

  10.1021/ol400229z

文献信息

• Bicyclic compounds with kinase inhibitory activity
  申请人：Calderwood F. Emily

  公开号：US20070149533A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides novel bicyclic compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新颖的双环化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• METHOD OF PREPARING SILYLATIVE-REDUCED N-HETEROCYCLIC COMPOUND USING ORGANOBORON CATALYST
  申请人：INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE

  公开号：US20170240572A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided is a method of preparing a silylative-reduced N-heterocyclic compound by reducing an N-heteroaromatic compound including a sp 2 hybridized nitrogen atom while simultaneously introducing a silyl group into a beta-position with respect to a nitrogen atom of the N-heteroaromatic compound, using a silane compound, in the presence of an organoboron catalyst.
• US8110687B2
  申请人：——

  公开号：US8110687B2

  公开（公告）日：2012-02-07
• Unsupported Nanoporous Gold Catalyst for Highly Selective Hydrogenation of Quinolines
  作者：Mei Yan、Tienan Jin、Qiang Chen、Hon Eong Ho、Takeshi Fujita、Lu-Yang Chen、Ming Bao、Ming-Wei Chen、Naoki Asao、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ol400229z

  日期：2013.4.5

  For the first time, the highly efficient and regioselective hydrogenation of quinoline derivatives to 1,2,3,4-tetrahydroquinolines using unsupported nanoporous gold (AuNPore) as a catalyst and organosilane with water as a hydrogen source is reported. The AuNPore catalyst can be readily recovered and reused without any loss of catalytic activity.

  首次报道了使用无载体的纳米多孔金（AuNPore）作为催化剂和有机硅烷，以水为氢源，将喹啉衍生物高效且区域选择性地氢化为1,2,3,4-四氢喹啉。AuNPore催化剂可以容易地回收和再利用而没有任何催化活性的损失。
• Reichardt, Christian; Amann, Wolfgang; Harms, Klaus, Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 6, p. 513 - 529
  作者：Reichardt, Christian、Amann, Wolfgang、Harms, Klaus、Schaefer, Gerhard、Stein, Joerg

  DOI：——

  日期：——