3,6-dimethylquinoline | 20668-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dimethylquinoline
• 英文别名: 3,6-dimethyl-quinoline；3,6-Dimethyl-chinolin；3,6-Dimethylchinolin；Quinoline, 3,6-dimethyl-
• CAS: 20668-26-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N
• mdl: MFCD18448792
• 分子量: 157.215
• InChiKey: XEDLZYLCKAHYHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1417;1418;1420;1427;1429

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethylquinoline 在 硫酸 、 双氧水 、 臭氧 作用下， 生成 5-甲基吡啶-2,3-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of Quinolines: A Versatile Synthesis of Polyfunctional Pyridines

  摘要：

  描述了一种简单、安全且高效的程序，易于大规模适应，用于合成取代的喹啉2，这些喹啉在矿物酸存在下可被臭氧迅速氧化，随后进行过氧化氢的氧化处理，得到取代的2,3-吡啶二甲酸3a-d、f和酰基吡啶3e,g。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27423
• 作为产物：
  描述：

  α-methyl-β-(p-toluidino)acrolein 在 aluminum tri-bromide 作用下， 反应 5.0h， 以65%的产率得到3,6-dimethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Todoriki, Reiko; Ono, Machiko; Tamura, Shinzo, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 3, p. 755 - 769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010137738A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
• Unsupported Nanoporous Gold Catalyst for Highly Selective Hydrogenation of Quinolines
  作者：Mei Yan、Tienan Jin、Qiang Chen、Hon Eong Ho、Takeshi Fujita、Lu-Yang Chen、Ming Bao、Ming-Wei Chen、Naoki Asao、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ol400229z

  日期：2013.4.5

  For the first time, the highly efficient and regioselective hydrogenation of quinoline derivatives to 1,2,3,4-tetrahydroquinolines using unsupported nanoporous gold (AuNPore) as a catalyst and organosilane with water as a hydrogen source is reported. The AuNPore catalyst can be readily recovered and reused without any loss of catalytic activity.

  首次报道了使用无载体的纳米多孔金（AuNPore）作为催化剂和有机硅烷，以水为氢源，将喹啉衍生物高效且区域选择性地氢化为1,2,3,4-四氢喹啉。AuNPore催化剂可以容易地回收和再利用而没有任何催化活性的损失。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170190737A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是公式I的化合物： 及其药用可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染特别是有用的，尤其是丙型肝炎感染。
• Ruthenium-catalysed synthesis of 2- and 3-substituted quinolines from anilines and 1,3-diols
  作者：Rune Nygaard Monrad、Robert Madsen

  DOI：10.1039/c0ob00676a

  日期：——

  as well as naphthylamines were shown to participate in the heterocyclisation. In the 1,3-diol a substituent was allowed in the 1- or the 2-position giving rise to 2- and 3-substituted quinolines, respectively. The best results were obtained with 2-alkyl substituted 1,3-diols to afford 3-alkylquinolines. The mechanism is believed to involve dehydrogenation of the 1,3-diol to the 3-hydroxyaldehyde which

  通过苯胺与1，3-二醇的环缩反应描述了取代喹啉的直接合成。反应进行均三甲苯催化量的RuCl 3 ·xH 2 O的溶液，PBu 3和MgBr 2 ·OEt 2。该转化不需要任何化学计量的添加剂，仅产生水 和 二氢作为副产品。含有甲基，甲氧基和氯取代基的苯胺以及萘胺被证明参与了杂环化反应。在里面1,3-二醇在1-或2-位上允许取代基，分别产生2-和3-取代的喹啉。用2-烷基取代的1，3-二醇获得最好的结果，得到3-烷基喹啉。据信该机理涉及对苯酚的脱氢。1,3-二醇 到 3-羟醛 消除了 水生成相应的α，β-不饱和醛 后者然后以类似于多布纳-冯·米勒（Doebner–von Miller）中观察到的方式与苯胺反应喹啉 合成。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Ohrui Hiroki

  公开号：US20080138656A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Provided is a novel heterocyclic compound which is useful as a material for an organic electroluminescent device. The heterocyclic compound is represented by the general formula [I]: wherein X represents a nitrogen atom or a carbon atom; Y represents O or S; R 1 and R 2 each represent, independently of one another, a group selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted alkyl group and the like; a represents 0 or more and 3 or less; b represents 0 or more and 3 or less; and Ar 1 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic ring or the like; and n represents an integer of 2 to 10.

  提供了一种新颖的杂环化合物，可用作有机电致发光器件的材料。这种杂环化合物由通用公式[I]表示：其中X代表氮原子或碳原子；Y代表O或S；R1和R2分别独立地代表从取代或未取代的烷基等组成的组；a表示0或更多，但不超过3；b表示0或更多，但不超过3；Ar1代表取代或未取代的杂环环或类似物；n表示2到10之间的整数。