propargyl 3,5-di-O-benzyl-2-O<(S-methylthio)thiocarbonyl>-β-D-xylofuranoside | 141357-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propargyl 3,5-di-O-benzyl-2-O<(S-methylthio)thiocarbonyl>-β-D-xylofuranoside
• 英文别名: propargyl 3,5-di-O-benzyl-2-O[(S-methylthio)thiocarbonyl]-β-D-xylofuranoside
• CAS: 141357-09-7
• 化学式: C₂₄H₂₆O₅S₂
• 分子量: 458.599
• InChiKey: VBAMEMXWQWNZOS-KAOXLYBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propargyl 3,5-di-O-benzyl-2-O<(S-methylthio)thiocarbonyl>-β-D-xylofuranoside 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,3R,4R,5R,2'S)-4-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-2,8-dioxabicyclo<3.3.0>octane-6-spiro-2'-oxirane
  参考文献：
  名称：

  从D-木糖构建手性呋喃[2,3-b]呋喃的一般自由基介导的立体选择性途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84064-y
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose 在 Amberlite IR-120(H⁺) 作用下， 反应 3.0h， 生成 propargyl 3,5-di-O-benzyl-2-O<(S-methylthio)thiocarbonyl>-β-D-xylofuranoside
  参考文献：
  名称：

  从D-木糖构建手性呋喃[2,3-b]呋喃的一般自由基介导的立体选择性途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84064-y