α-bromo-4-azido-2,3,5,6-tetrafluoroacetophenone | 126695-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-bromo-4-azido-2,3,5,6-tetrafluoroacetophenone
• 英文别名: 1-(4-azidotetrafluorophenyl)-2-bromoethanone；2-Bromo-4'-azido-2',3',5',6'-tetrafluoroacetophenone；1-(4-azido-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-2-bromoethanone
• CAS: 126695-62-3
• 化学式: C₈H₂BrF₄N₃O
• 分子量: 312.021
• InChiKey: PYFSFBQNSKWNGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-4-azido-2,3,5,6-tetrafluoroacetophenone 、 triethylammonium 2-thio-1,N⁶-etheno-2'-deoxyadenosine 5'-monophosphate 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-azidophenacyl)thio-1,N⁶-etheno-2'-deoxyadenosine 5'-monophosphate
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的模板竞争性抑制剂：设计，合成和抑制活性。

  摘要：

  我们报告设计，合成和模板类竞争性新型逆转录酶抑制剂（TCRTIs）的活性研究。TCRTI是在我们实验室中合成的一系列基于dATP的模板竞争性DNA聚合酶抑制剂的1，N（6）-乙炔类似物（Moore，BM; Jalluri，R .; Doughty，MB Biochemistry 1996，35，11634）。因此，核苷酸2-（4-叠氮苯酰基）thio-1，N（6）-乙烯基2'-脱氧腺苷5'-三磷酸1，四氟类似物2-（4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯酰基）-1，N（6）-etheno-2'-脱氧腺苷5'-三磷酸2硫代及其类似物是通过2-thio-1，N（6）-etheno-2'-脱氧腺苷5'-单磷酸的烷基化合成的与相应的氯或溴代烷基卤化物一起转化为三磷酸酯。从动力学上来说 核苷酸1和2都是逆转录酶相对于模板/引物的竞争性抑制剂，K（i）分别为8.0和7.4 microM，非竞争性抑制剂相对

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00297-8
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4',5',6'-五氟苯乙酮 在 sodium azide 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 α-bromo-4-azido-2,3,5,6-tetrafluoroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  New reagents for photoaffinity labeling: synthesis and photolysis of functionalized perfluorophenyl azides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a048

文献信息

• Imidazo [2,1-b]-1,3,4-thiadiazole suflonamides
  申请人：Jaquith B. James

  公开号：US20050069492A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  This invention relates to compounds of Formula (I) and the use of compounds of Formula (I) as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems.

  本发明涉及公式（I）的化合物以及在治疗中枢和周围神经系统的神经元疾病中使用公式（I）化合物作为神经保护剂的用途。
• Imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole sulfonamides
  申请人：Jaquith B. James

  公开号：US20070088059A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  This invention relates to compounds of Formula I and the use of compounds of Formula I as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems. Formula I:

  本发明涉及I式化合物及其在治疗中枢和周围神经系统神经元疾病中作为神经保护剂的应用。I式：
• IMIDAZO [2,1,-b]-1,3,4-THIADIAZOLE SULFONAMIDES
  申请人：JAQUITH James B.

  公开号：US20090042953A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to compounds of Formula I and the use of compounds of Formula I as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems. Formula I:

  本发明涉及公式I化合物及其作为神经保护剂用于治疗中枢和外周神经系统的神经元疾病的用途。公式I：
• Imidazo [2,1-b]-1,3,4-thiadiazole sulfonamides
  申请人：Aegera Therapeutics, Inc.

  公开号：US07230019B2

  公开（公告）日：2007-06-12

  This invention relates to compounds of Formula (I) and the use of compounds of Formula (I) as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及在治疗中枢和周围神经系统的神经元疾病时，使用式(I)的化合物作为神经保护剂的用途。
• Imidazo[2, 1-b]-1,3,4-thiadiazole sulfonamides
  申请人：Aegera Therapeutics Inc.

  公开号：US07741349B2

  公开（公告）日：2010-06-22

  This invention relates to compounds of Formula I and the use of compounds of Formula I as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems. Formula I:

  本发明涉及I式化合物及其在治疗中枢和周围神经系统的神经元疾病中作为神经保护剂的应用。I式：