2-O-2’-ethyl-hexyl-3,5-dihydroxy-6-methylpyridine | 1438997-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-2’-ethyl-hexyl-3,5-dihydroxy-6-methylpyridine
• CAS: 1438997-22-8
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃*ClH
• 分子量: 289.802
• InChiKey: ONNANFXXAMRGOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  62.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-(苯基甲基)-D-半乳糖酸 D-内酯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-O-2’-ethyl-hexyl-3,5-dihydroxy-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  An unusual synthesis of 2-pyridone and 3,5-dihydroxypyridine from a carbohydrate

  摘要：

  An unusual aromatization to perbenzylated 3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-pyridone was demonstrated utilizing sugar lactam, under strong basic conditions, derived from D-Galactose. 2-Pyridone was efficiently converted into a pharmaceutically relevant structure 3,5-dihydroxy pyridine salt to demonstrate its synthetic utility. This result is the first report for 2-pyridone synthesis from a carbohydrate, and also first of its kind for a novel 3,5-dihydroxypyridine. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.083