2-溴-2-甲基-1-(吡啶-2-基)丙烷-1-酮 | 192706-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-2-甲基-1-(吡啶-2-基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 2-bromo-2-methyl-1-(pyridin-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-2-methyl-1-pyridin-2-ylpropan-1-one
• CAS: 192706-23-3
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: ZGDUVFGYZPFAME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-甲基-1-(吡啶-2-基)丙烷-1-酮 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(4-Hexadecyloxy-phenyl)-5,5-dimethyl-3-oxy-4-pyridin-2-yl-2,5-dihydro-imidazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  N-[1-羟基亚氨基-2-甲基-1-(2-吡啶基)丙-2-基]羟胺及其杂环衍生物的合成与性质

  摘要：

  合成了 N-[1-Hydroxyimino-2-methyl-1-(2-pyridyl)prop-2-yl] 羟胺，这是 α-羟氨基肟系列的新代表。在此基础上，获得了3-咪唑啉3-氧化物和2-咪唑啉3-氧化物衍生物，并研究了它们的一些化学性质。

  DOI：

  10.1007/bf02495361
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2-溴-2-甲基-1-(吡啶-2-基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  N-[1-羟基亚氨基-2-甲基-1-(2-吡啶基)丙-2-基]羟胺及其杂环衍生物的合成与性质

  摘要：

  合成了 N-[1-Hydroxyimino-2-methyl-1-(2-pyridyl)prop-2-yl] 羟胺，这是 α-羟氨基肟系列的新代表。在此基础上，获得了3-咪唑啉3-氧化物和2-咪唑啉3-氧化物衍生物，并研究了它们的一些化学性质。

  DOI：

  10.1007/bf02495361

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BET
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2014143768A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。
• Tricyclic heterocycles as bet protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09227985B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The present invention relates to tricyclic heterocycles of Formula (I): which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的三环杂环化合物，它们是BET蛋白如BRD2，BRD3，BRD4和BRD-t的抑制剂，并且在治疗癌症等疾病方面有用。
• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20160046650A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，其是BET蛋白（如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t）的抑制剂，并且在治疗癌症等疾病方面是有用的。
• Tricyclic heterocycles as BET protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10464947B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present invention relates to tricyclic heterocycles of Formula (I): which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 (I) 的三环杂环： 它们是 BET 蛋白如 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRD-t 的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• US20140275030A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——