MIND4-19 | 129544-85-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: MIND4-19
• 英文别名: 3-(Benzylthio)-5-(phenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole；3-benzylsulfanyl-5-(phenoxymethyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 129544-85-0
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃OS
• 分子量: 373.478
• InChiKey: SSZGXGUFAAHHAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 MIND4-19
  参考文献：
  名称：

  烷基硫烷基1,2,4-三唑，一种新型的变构型含缬氨酸的蛋白抑制剂。合成与结构-活性关系

  摘要：

  含缬氨酸的蛋白质（VCP）也称为p97，是AAA ATPase家族的成员，该家族参与多个生物学过程，并在遍在蛋白介导的错折叠蛋白降解中发挥重要作用。VCP是一种普遍表达的，高度丰富的蛋白质，已发现在许多肿瘤类型中过表达，有时与不良预后有关。在这方面，VCP最近作为癌症治疗的潜在新靶标受到了广泛关注。在本文中，描述了新型强效变构VCP抑制剂烷基硫烷基1,2,4-三唑的发现及其构效关系。化合物1的药物化学处理通过HTS鉴定的，导致发现了有效和选择性的抑制剂，这些抑制剂在细胞中具有亚微摩尔活性，并且在恒定剂量下具有明确的作用机理。这代表了迈向新型潜在抗癌药的第一步。

  DOI：

  10.1021/jm3013213

文献信息

• Abdel-Raham, Abdu E.; Awad, Ibrahim M. A.; Bakhite, Etify A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 48, # 1-4, p. 289 - 295
  作者：Abdel-Raham, Abdu E.、Awad, Ibrahim M. A.、Bakhite, Etify A.

  DOI：——

  日期：——
• SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NRF2 PATHWAY
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US20160101098A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This disclosure relates to compounds that act as activators of the NRF2/KEAP1/ARE pathway. Specifically, the compounds provided herein can act as high affinity reversible bindings for the NRF2 inhibitor, KEAP1. In some cases, NRF2/KEAP1/ARE pathway activation compounds are capable of repressing expression of inflammatory markers and/or reducing levels of TNFa to provide neuroprotective anti-inflammatory effects in the CNS. Such compounds are useful in the treatment of a variety of diseases including Huntington's disease, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, inflammation, and cancer.
• US9737525B2
  申请人：——

  公开号：US9737525B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NRF2 PATHWAY<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PETITES MOLÉCULES DE LA VOIE NRF2
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2014197818A2

  公开（公告）日：2014-12-11

  This disclosure relates to compounds that act as activators of the NRF2/KEAP1/ARE pathway. Such compounds are useful in the treatment of a variety of diseases including Huntington's disease, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, inflammation, and cancer.