3-bromo-4,5-dichloro-1-(4,5-dichloro-2-[(2-methoxyphenyl)carbonyl]-1H-pyrrol-3-yl)-2-[(2-methoxyphenyl)carbonyl]-1H-pyrrole | 1416956-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-4,5-dichloro-1-(4,5-dichloro-2-[(2-methoxyphenyl)carbonyl]-1H-pyrrol-3-yl)-2-[(2-methoxyphenyl)carbonyl]-1H-pyrrole
• CAS: 1416956-61-0
• 化学式: C₂₄H₁₅BrCl₄N₂O₄
• 分子量: 617.11
• InChiKey: DREOBOCTLDQFAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4,5-dichloro-1-(4,5-dichloro-2-[(2-methoxyphenyl)carbonyl]-1H-pyrrol-3-yl)-2-[(2-methoxyphenyl)carbonyl]-1H-pyrrole 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以88%的产率得到2-[(3-(3-bromo-4,5-dichloro-2-[(2-hydroxyphenyl)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl)-4,5-dichloro-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Racemic marinopyrrole B by total synthesis

  摘要：

  本文描述了对对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有高度活性的marinopyrrole B的首次合成。该路线涉及通过与具有烯丙基离去基的特殊Michael受体进行N-烷基化，在3-溴-4,5-二氯吡咯的氮上构建吡咯环；然后通过Paal–Knorr反应形成第二个吡咯环。

  DOI：

  10.1039/c2cc37110c
• 作为产物：
  描述：

  在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-bromo-4,5-dichloro-1-(4,5-dichloro-2-[(2-methoxyphenyl)carbonyl]-1H-pyrrol-3-yl)-2-[(2-methoxyphenyl)carbonyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Racemic marinopyrrole B by total synthesis

  摘要：

  本文描述了对对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有高度活性的marinopyrrole B的首次合成。该路线涉及通过与具有烯丙基离去基的特殊Michael受体进行N-烷基化，在3-溴-4,5-二氯吡咯的氮上构建吡咯环；然后通过Paal–Knorr反应形成第二个吡咯环。

  DOI：

  10.1039/c2cc37110c