methyl 3-bromo-4,5-dichloro-1-(1-methoxy-1,2,5-trioxopentan-3-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1416956-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 3-bromo-4,5-dichloro-1-(1-methoxy-1,2,5-trioxopentan-3-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-bromo-4,5-dichloro-1-(1-methoxy-1,2,5-trioxopentan-3-yl)pyrrole-2-carboxylate；methyl 3-bromo-4,5-dichloro-1-(1-methoxy-1,2,5-trioxopentan-3-yl)pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1416956-52-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrCl₂NO₆
• 分子量: 415.024
• InChiKey: QBGVCBYRFSMRBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-4,5-dichloro-1-(1-methoxy-1,2,5-trioxopentan-3-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (3-(3-bromo-4,5-dichloro-2-[hydroxy(2-methoxyphenyl)methyl]-1H-pyrrol-1-yl)-1-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-1H-pyrrol-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Racemic marinopyrrole B by total synthesis

  摘要：

  本文描述了对对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有高度活性的marinopyrrole B的首次合成。该路线涉及通过与具有烯丙基离去基的特殊Michael受体进行N-烷基化，在3-溴-4,5-二氯吡咯的氮上构建吡咯环；然后通过Paal–Knorr反应形成第二个吡咯环。

  DOI：

  10.1039/c2cc37110c
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1-(4,5-二氯-1H-吡咯-2-基)乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氧气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 106.33h， 生成 methyl 3-bromo-4,5-dichloro-1-(1-methoxy-1,2,5-trioxopentan-3-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Racemic marinopyrrole B by total synthesis

  摘要：

  本文描述了对对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有高度活性的marinopyrrole B的首次合成。该路线涉及通过与具有烯丙基离去基的特殊Michael受体进行N-烷基化，在3-溴-4,5-二氯吡咯的氮上构建吡咯环；然后通过Paal–Knorr反应形成第二个吡咯环。

  DOI：

  10.1039/c2cc37110c

文献信息

• Racemic marinopyrrole B by total synthesis
  作者：Ping Cheng、Derrick L. J. Clive、Shimal Fernandopulle、Zhenhua Chen

  DOI：10.1039/c2cc37110c

  日期：——

  The first synthesis of marinopyrrole B, which is highly active against methicillin-resistant Staphylococcus aureus, is described. The route involved constructing a pyrrole ring on the nitrogen of a 3-bromo-4,5-dichloropyrrole by N-alkylation with a special Michael acceptor having an allylic leaving group; the second pyrrole ring was then formed by a Paal–Knorr reaction.

  本文描述了对对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有高度活性的marinopyrrole B的首次合成。该路线涉及通过与具有烯丙基离去基的特殊Michael受体进行N-烷基化，在3-溴-4,5-二氯吡咯的氮上构建吡咯环；然后通过Paal–Knorr反应形成第二个吡咯环。