1,3-bis[2-(benzyloxy)phenoxy]propan-2-ol | 67655-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis[2-(benzyloxy)phenoxy]propan-2-ol
• 英文别名: 1,3-bis-(2-benzyloxy-phenoxy)-propan-2-ol；2-Propanol, 1,3-bis[2-(phenylmethoxy)phenoxy]-；1,3-bis(2-phenylmethoxyphenoxy)propan-2-ol
• CAS: 67655-20-3
• 化学式: C₂₉H₂₈O₅
• 分子量: 456.538
• InChiKey: QPJCLVXLWOKIFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[2-(benzyloxy)phenoxy]propan-2-ol 在 palladium on activated charcoal N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 3H,3'H-2,2'-Spirobi(benzo[b][1,4]dioxine) 骨架的芳基螺二恶英的简便合成

  摘要：

  报道了一系列含有 3 H,3' Η-2,2'-螺二（苯并[B][1,4]二恶英）环系统的 6,6-双苯​​并环化螺缩酮的合成。关键步骤涉及将单苄基保护的儿茶酚添加到带有苄基保护的儿茶酚的缩水甘油的环氧化物单元中。生成的醇加合物被氧化成酮，然后进行氢化和酸催化环化以产生所需的螺二恶英。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966016
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲氧基苯酚 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1,3-bis[2-(benzyloxy)phenoxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  基于 3H,3'H-2,2'-Spirobi(benzo[b][1,4]dioxine) 骨架的芳基螺二恶英的简便合成

  摘要：

  报道了一系列含有 3 H,3' Η-2,2'-螺二（苯并[B][1,4]二恶英）环系统的 6,6-双苯​​并环化螺缩酮的合成。关键步骤涉及将单苄基保护的儿茶酚添加到带有苄基保护的儿茶酚的缩水甘油的环氧化物单元中。生成的醇加合物被氧化成酮，然后进行氢化和酸催化环化以产生所需的螺二恶英。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966016

文献信息

• .beta.1-Selective adrenoceptor antagonists. 1. Synthesis and .beta.-adrenergic blocking activity of a series of binary (aryloxy)propanolamines
  作者：R. W. Kierstead、A. Faraone、F. Mennona、J. Mullin、R. W. Guthrie、H. Crowley、B. Simko、L. C. Blaber

  DOI：10.1021/jm00365a004

  日期：1983.11

  A series of binary (aryloxy)propanolamines has been prepared and examined in vitro and in vivo for beta-adrenoreceptor blocking activity. These symmetrical compounds consist of two (S)-(phenyloxy)propanolamine pharmacophores coupled through alkylenedioxy or poly(oxyethylenedioxy) linking units of varying lengths. Examples of such binary compounds linked through the 2,2', 3,3', and 4,4' positions in

  已经制备了一系列二元（芳氧基）丙醇胺，并在体内和体外检查了β-肾上腺素受体阻断活性。这些对称化合物由两个（S）-（苯氧基）丙醇胺药效基团组成，它们通过不同长度的亚烷基二氧基或聚（氧乙烯二氧基）连接单元偶联。已经制备了通过药效基团的芳环中的2,2'，3,3'和4,4'位置连接的这种二元化合物的实例。体外和体内试验数据表明，2,2'化合物倾向于是选择性的β2-肾上腺素能阻断剂，4,4'二元化合物倾向于是选择性的β-1肾上腺素阻断剂，而那些具有3,3'的化合物连接表现出中间选择性。4,4'-连接的二元化合物之一4s在体内表现出有效的心脏选择性β受体阻滞作用，
• Bartlett, John S.; Costello, James F.; Mehani, Shrock, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1463 - 1465
  作者：Bartlett, John S.、Costello, James F.、Mehani, Shrock、Ramdas, S.、Slawin, Alexandra M. Z.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Okamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1152
  作者：Okamoto

  DOI：——

  日期：——
• BARTLETT, JOHN S.;COSTELLO, JAMES F.;MEHANI, SHROCK;RAMDAS, S.;SLAWIN, AL+, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N2, C. 1463-1465
  作者：BARTLETT, JOHN S.、COSTELLO, JAMES F.、MEHANI, SHROCK、RAMDAS, S.、SLAWIN, AL+

  DOI：——

  日期：——
• KIERSTEAD, R. W.;FARAONE, A.;MENNONA, F.;MULLIN, J.;GUTHRIE, R. W.;CROWLE+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 11, 1561-1569
  作者：KIERSTEAD, R. W.、FARAONE, A.、MENNONA, F.、MULLIN, J.、GUTHRIE, R. W.、CROWLE+

  DOI：——

  日期：——