ethyl (4R,5S)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(methylsulfonyloxy)cyclohex-1-enecarboxylate | 1428733-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4R,5S)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(methylsulfonyloxy)cyclohex-1-enecarboxylate
• 英文别名: ethyl (4R,5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfonyloxycyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 1428733-31-6
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₇S
• 分子量: 363.432
• InChiKey: LRQWFYPHOVSMQQ-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4R,5S)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(methylsulfonyloxy)cyclohex-1-enecarboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 0.08h， 以92%的产率得到(S)-ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexa-1,3-dienecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （–）-奥司他韦磷酸酯的形式合成

  摘要：

  摘要 （-）-磷酸奥司他韦（Tamiflu tm）的正式合成从（S）-焦谷氨酸开始。合成包括两个碳-碳键形成反应，第一个是焦谷氨酸醛衍生物的非对映选择性，铟介导的烯丙基化。但是，尝试使用二醛的烯醇外醛缩合来实现第二个碳-碳键的形成（环己烯环的闭合）会导致形成具有相反区域选择性的产物。通过使用曼尼希亚甲基化/闭环复分解反应序列可以克服该缺点，该反应序列以高收率提供了所需的区域异构体。 （-）-磷酸奥司他韦（Tamiflu tm）的正式合成从（S）-焦谷氨酸开始。合成包括两个碳-碳键形成反应，第一个是焦谷氨酸醛衍生物的非对映选择性，铟介导的烯丙基化。但是，尝试使用二醛的烯醇外醛缩合来实现第二个碳-碳键的形成（环己烯环的闭合）会导致形成具有相反区域选择性的产物。通过使用曼尼希亚甲基化/闭环复分解反应序列可以克服该缺点，该反应序列以高收率提供了所需的区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317948
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-焦谷氨酸 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 indium 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 ethyl (4R,5S)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(methylsulfonyloxy)cyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （–）-奥司他韦磷酸酯的形式合成

  摘要：

  摘要 （-）-磷酸奥司他韦（Tamiflu tm）的正式合成从（S）-焦谷氨酸开始。合成包括两个碳-碳键形成反应，第一个是焦谷氨酸醛衍生物的非对映选择性，铟介导的烯丙基化。但是，尝试使用二醛的烯醇外醛缩合来实现第二个碳-碳键的形成（环己烯环的闭合）会导致形成具有相反区域选择性的产物。通过使用曼尼希亚甲基化/闭环复分解反应序列可以克服该缺点，该反应序列以高收率提供了所需的区域异构体。 （-）-磷酸奥司他韦（Tamiflu tm）的正式合成从（S）-焦谷氨酸开始。合成包括两个碳-碳键形成反应，第一个是焦谷氨酸醛衍生物的非对映选择性，铟介导的烯丙基化。但是，尝试使用二醛的烯醇外醛缩合来实现第二个碳-碳键的形成（环己烯环的闭合）会导致形成具有相反区域选择性的产物。通过使用曼尼希亚甲基化/闭环复分解反应序列可以克服该缺点，该反应序列以高收率提供了所需的区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317948

文献信息

• Formal Synthesis of (–)-Oseltamivir Phosphate
  作者：Zorana Ferjancic、Radomir Saicic、Milos Trajkovic

  DOI：10.1055/s-0032-1317948

  日期：——

  The formal synthesis of (–)-oseltamivir phosphate (Tamiflu tm ) was accomplished starting from (S)-pyroglutamic acid. The synthesis comprised two carbon–carbon bond forming reactions, the first one being a diastereoselective, indium-mediated allylation of a pyroglutamic aldehyde derivative. However, attempts to effect the second carbon–carbon bond formation – cyclohexene ring closure – using an enol-exo

  摘要 （-）-磷酸奥司他韦（Tamiflu tm）的正式合成从（S）-焦谷氨酸开始。合成包括两个碳-碳键形成反应，第一个是焦谷氨酸醛衍生物的非对映选择性，铟介导的烯丙基化。但是，尝试使用二醛的烯醇外醛缩合来实现第二个碳-碳键的形成（环己烯环的闭合）会导致形成具有相反区域选择性的产物。通过使用曼尼希亚甲基化/闭环复分解反应序列可以克服该缺点，该反应序列以高收率提供了所需的区域异构体。 （-）-磷酸奥司他韦（Tamiflu tm）的正式合成从（S）-焦谷氨酸开始。合成包括两个碳-碳键形成反应，第一个是焦谷氨酸醛衍生物的非对映选择性，铟介导的烯丙基化。但是，尝试使用二醛的烯醇外醛缩合来实现第二个碳-碳键的形成（环己烯环的闭合）会导致形成具有相反区域选择性的产物。通过使用曼尼希亚甲基化/闭环复分解反应序列可以克服该缺点，该反应序列以高收率提供了所需的区域异构体。