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2,2,2,',2'-tetramethyl-5,5'-dinitro-5,5'-bi(1,3-dioxane) | 85690-40-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,2,',2'-tetramethyl-5,5'-dinitro-5,5'-bi(1,3-dioxane)
英文别名
2,2,2`,2`-tetramethyl-5,5`-dinitro-5,5`-bi(1,3-dioxane);5,5'-bi(2,2-dimethyl 5-nitro 1,3-dioxa)cyclohexyle;5,5'-bis(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxane);5,5'-Bi-1,3-dioxane, 2,2,2',2'-tetramethyl-5,5'-dinitro-;5-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxane
2,2,2,',2'-tetramethyl-5,5'-dinitro-5,5'-bi(1,3-dioxane)化学式
CAS
85690-40-0
化学式
C12H20N2O8
mdl
——
分子量
320.299
InChiKey
OOHRHSGCICDLNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2,',2'-tetramethyl-5,5'-dinitro-5,5'-bi(1,3-dioxane)盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 9.0h, 以97%的产率得到2,3-双(羟甲基)-2,3-二硝基-1,4-丁二醇
    参考文献:
    名称:
    2,3-双(硝基甲基)-2,3-二硝基丁烷-1,4-二醇二硝酸酯及其中间体合成新方法的开发
    摘要:
    研究了合成 2,3-双(硝基甲基)-2,3-二硝基丁烷-1,4-二醇二硝酸酯及其中间体的已知方法。开发了用于制备这些化合物的新程序。2,3-Bis(nitroxymethyl)-2,3-dinitrobutane-1,4-diol dinitrate 通过 X 射线衍射进行了研究。
    DOI:
    10.1007/s11172-015-1101-5
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    反应S RN 1在杂环上:IV:在二甲基-2,2硝基-5二恶烷-1,3中重新活化
    摘要:
    通过S RN 1反应与2,2-二甲基5-硝基1,3的盐制备2-烷基2-硝基1,3-丙二醇,2-亚烷基1,3-丙二醇和2-二亚烷基1,3-丙二醇-二恶烷和酸催化裂解所产生的缩醛。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98882-8
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文献信息

  • Efficient Synthesis of a Peculiar Vicinal Diamine Semiochemical from <i>Streptomyces natalensis</i>
    作者:Jesse B. Morin、Jason K. Sello
    DOI:10.1021/ol1013763
    日期:2010.8.6
    peculiar vicinal diamine structure. The first synthesis of this molecule is reported. It features oxidative dimerization of an aci-nitro anion derived from tris(hydroxymethyl)nitromethane and disproportionation catalyst-facilitated hydrogenation of the resulting vicinal tertiary dinitro compound. As the synthesis requires only four steps with no chromatographic separations, it provides a convenient route
    纳塔链霉菌产生的pimaricin诱导(PI)因子是一种拟议的信息素,具有独特的邻二胺结构。据报道该分子的首次合成。其特征在于衍生自三(羟甲基)硝基甲烷的乙酰硝基阴离子的氧化二聚作用和歧化催化剂促进所得邻位叔二硝基化合物的氢化。由于合成仅需四个步骤即可进行色谱分离,因此为生物学研究和工业应用提供了制备PI因子的便捷途径。
  • Reactions SRN1 en serie heterocyclique: IV: Reactivite des sels du dimethyl-2,2 nitro-5 dioxanne-1,3
    作者:Michel P Crozet、Gaëlle Archaimbault、Patrice Vanelle、Robert Nouguier
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98882-8
    日期:1985.1
    2-Alkyl 2-nitro 1,3-propanediol, 2-alkylidene 1,3-propanediol and 2-dialkylidene 1,3-propanediol are prepared via SRN1 reactions with salts of 2,2-dimethyl 5-nitro 1,3-dioxane and acid-catalyzed cleavage of the resulting acetals.
    通过S RN 1反应与2,2-二甲基5-硝基1,3的盐制备2-烷基2-硝基1,3-丙二醇,2-亚烷基1,3-丙二醇和2-二亚烷基1,3-丙二醇-二恶烷和酸催化裂解所产生的缩醛。
  • An Alkene-Forming Cascade Reaction En Route to 2,2'-Bi(glycerol)
    作者:Jianjun Chen、Xiaoxun Li、Peter Livant
    DOI:10.1055/s-0037-1610037
    日期:2018.8
    Synthesis of 2,3-bis(hydroxymethyl)butane-1,2,3,4-tetraol is of great interest because of its utility as a potential precursor to new dendrimers, in the preparation of unnatural lipids, and in the synthesis of open-framework coordination polymers. Synthesis of this new six-­hydroxyl compound is achieved in four steps from commercially available starting materials. In this process, a new olefin-forming
    2,3-双(羟甲基)丁烷-1,2,3,4-四醇的合成备受关注,因为它可用作新树枝状聚合物的潜在前体,用于制备非天然脂质和合成开放-框架配位聚合物。这种新的六羟基化合物的合成是从市售的起始材料中分四步完成的。在这个过程中,发现了一种新的烯烃形成级联反应。
  • Synthesis and Crystal structure of 5,5'-Dinitro-[5,5'-Bi-(1,3,2-Dioxathiane)]2,2'-Dioxide
    作者:Pan Zhang、Jia-Rong Li、De-Li Yang、Da-Xin Shi
    DOI:10.3184/174751914x14041420098314
    日期:2014.8
    A novel 1,3,2-dioxathiane-2-oxide derivative 5,5'-dinitro-[5,5'-bis(1,3,2-dioxathiane)]2,2'-dioxide was synthesised. Moreover, the molecular structure of the compound was confirmed by the X-ray crystal structure determination.
    合成了一种新型 1,3,2-dioxathiane-2-氧化物衍生物 5,5'-dinitro-[5,5'-bis(1,3,2-dioxathiane)]2,2'-dioxide。此外,化合物的分子结构通过X射线晶体结构测定得到证实。
  • Development of new methods for the synthesis of 2,3-bis(nitroxymethyl)-2,3-dinitrobutane-1,4-diol dinitrate and its intermediates
    作者:G. Kh. Khisamutdinov、Yu. V. Karpychev、Yu. S. Zhbanova、I. Z. Kondyukov、V. A. Kashaev、V. P. Il´in
    DOI:10.1007/s11172-015-1101-5
    日期:2015.8
    Known methods for the synthesis of 2,3-bis(nitroxymethyl)-2,3-dinitrobutane-1,4-diol dinitrate and its intermediates were investigated. New procedures were developed for the preparation of these compounds. 2,3-Bis(nitroxymethyl)-2,3-dinitrobutane-1,4-diol dinitrate was studied by X-ray diffraction.
    研究了合成 2,3-双(硝基甲基)-2,3-二硝基丁烷-1,4-二醇二硝酸酯及其中间体的已知方法。开发了用于制备这些化合物的新程序。2,3-Bis(nitroxymethyl)-2,3-dinitrobutane-1,4-diol dinitrate 通过 X 射线衍射进行了研究。
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