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4-甲砜基苯甲酸 | 4064-87-3

中文名称
4-甲砜基苯甲酸
中文别名
2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二氧六环
英文名称
2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxane
英文别名
——
4-甲砜基苯甲酸化学式
CAS
4064-87-3
化学式
C6H11NO4
mdl
MFCD09056826
分子量
161.158
InChiKey
BLHMJKUCBVSLQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:d51e736fbfe883b86dc20ef7231cf047
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲砜基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-胺
    参考文献:
    名称:
    聚N取代甘氨酸(类肽)的新亚单体
    摘要:
    制备五种用于拟肽合成受保护的亚单体,包括Ñ在-BOC-色胺,OT丁基酪胺,PMC胍基丙胺,6-氨基-6-脱氧d吡喃半乳糖双丙酮化合物,和5-氨基-2,2- 1,3-二恶烷二甲基。前三个模拟天然氨基酸侧链,即色氨酸,酪氨酸和精氨酸,而后两个模拟亲水性侧链。这些亚单体通过亚单体合成方法成功地用于制备寡类肽。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02696-3
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxane盐酸羟胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以85%的产率得到4-甲砜基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    在水性介质中的α-乙酰氧基亚硝基衍生物的分子间亚硝基Diels-Alder环加成反应。
    摘要:
    报道了水中的α-乙酰氧基亚硝基二烯亲和物的Diels-Alder环加成反应。结构多样的3,6-二氢-1,2-恶嗪的快速高产合成补充了从α-乙酰氧基亚硝基衍生物在无水介质中获得的氨基醇的直接制备。提出了这种依赖溶剂的产物分布的原理。
    DOI:
    10.1039/b513397a
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文献信息

  • Palladium catalyzed C-allylation of nitroalkanes
    作者:Piotr Aleksandrowicz、Hanna Piotrowska、Wojciech Sas
    DOI:10.1016/0040-4020(82)85120-x
    日期:1982.1
    study of palladium catalyzed C-allylation of aliphatic nitro compounds is described. Allylic alcohols and/or their acetates and allyl phenyl ethers were employed as allylating agents. The dependence of the reaction yield on nature and quantity of base and structure of the allylic unit is reported and explained. The lowest yield was obtained for allyl alcohol; however it could be considerably increased
    描述了催化脂肪族硝基化合物的C-烯丙基化的详细研究。烯丙醇和/或其乙酸酯和烯丙基苯基醚用作烯丙基化剂。报道并解释了反应产率对烯丙基单元碱性质和数量以及结构的依赖性。烯丙醇的收率最低;然而,通过添加化学计量的乙酸乙酯可以大大增加它。功能组的反应性顺序为OPh> OAc> OH。还报道了合成四(三苯基膦的新方法。
  • Direct and Efficient Preparation of<i>gem</i>-Chloronitro Compounds or Nitro Compounds from<i>gem</i>-Bromonitro Compounds
    作者:A. Amrollah-Madjdabadi、R. Beugelmans、A. Lechevallier
    DOI:10.1055/s-1986-31791
    日期:——
    Sodiumethanethiolate in methanol is an efficient reducing agent for gem-bromonitro compounds; treatment of the resultant nitronates with a protic acid or with N-chlorosucccinimide gives high yields of the corresponding nitro or gem-chloronitro compounds, respectively.
    甲醇中的乙硫醇钠是偕硝基化合物的一种高效还原剂;将生成的硝酸酯用质子酸或N-丁二酰亚胺处理,分别可以高产率得到相应的硝基化合物或偕硝基化合物
  • An Electron Transfer Approach to the Preparation of Highly Functionalized Anthraquinones
    作者:Abdelouahab Beziane、Thierry Terme、Patrice Vanelle
    DOI:10.3390/10010289
    日期:——
    A series of highly functionalized quinones was prepared by an original reaction of 2,3-bis(chloromethyl)-1,4-dimethoxyanthraquinone (6) with various nitronate anions under electron transfer reaction conditions.
    一系列高度功能化的醌类化合物通过2,3-双(甲基)-1,4-二甲氧基蒽醌(6)与各种硝酸盐阴离子在电子转移反应条件下进行的原创性反应制备而成。
  • Indium-Mediated Reaction of 1-Bromo-1-nitroalkanes with Aldehydes: Access to 2-Nitroalkan-1-ols
    作者:Raquel G. Soengas、Amalia M. Estévez
    DOI:10.1002/ejoc.201000662
    日期:2010.9
    A novel method for the preparation of 2-nitroalkan-1-ols by an indium-promoted reaction of bromonitromethane with a variety of aldehydes is reported. The reaction was also performed with 2-bromo-2-nitropropanes to afford 2,2-dialkyl-2-nitroalkan-1-ols. The use of chiral sugar-derived aldehydes furnished the corresponding 2-nitroalkan-1-ols with excellent stereoselectivity. The utility of the novel
    报道了一种通过硝基甲烷与多种醛的促进反应制备 2-nitroalkan-1-ols 的新方法。该反应也用 2--2-硝基丙烷进行,得到 2,2-二烷基-2-硝基烷-1-醇。手性糖衍生醛的使用为相应的 2-nitroalkan-1-ols 提供了出色的立体选择性。新的糖衍生的 2,2-二烷基-2-硝基烷-1-醇用于制备支化亚基糖衍生物的效用通过羟甲基支化多羟基化氮杂环庚烷的制备得到证明。
  • [EN] A PROCESS FOR MAKING 2-NITRO-1-ETHANOL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE 2-NITRO-1-ÉTHANOL
    申请人:ANGUS CHEMICAL
    公开号:WO2012138494A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    A process for making a 2-nitro-1-ethanol derivative of formula III: wherein R3 is as described herein is provided. Novel 2-nitro-1-ethanol derivatives provided.
    提供一种制备式III的2-硝基-1-乙醇生物的方法:其中R3如本文所述。提供了新颖的2-硝基-1-乙醇生物
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