(E)-4,8-dimethyl-1-phenyl-4-vinylnona-1,7-diene | 92511-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-4,8-dimethyl-1-phenyl-4-vinylnona-1,7-diene
• 英文别名: [(1E)-4-ethenyl-4,8-dimethylnona-1,7-dienyl]benzene
• CAS: 92511-60-9
• 化学式: C₁₉H₂₆
• 分子量: 254.415
• InChiKey: GBAKSUBQFVCAEF-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香叶基三甲基锡烷 、 Cinnamyl bromide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以85%的产率得到(E)-4,8-dimethyl-1-phenyl-4-vinylnona-1,7-diene
  参考文献：
  名称：

  高压下烯丙基三烷基锡与烯丙基卤的区域选择性头尾耦合

  摘要：

  烯丙基三烷基stannanes（1）在室温下于高压（10 kbar）下与烯丙基卤化物（2）区域选择性反应，从而以高收率得到头对尾偶联产物（3）。

  DOI：

  10.1039/c39840000548

文献信息

• Application of indium ate complexes to synthetic chemistry. Selective conjugate addition to enones and coupling with allylic halides
  作者：Shuki Araki、Toshio Shimizu、Shun-Ji Jin、Yasuo Butsugan

  DOI：10.1039/c39910000824

  日期：——

  Tetraorganoindium ate complexes, prepared by the addition of organolithium reagents to trialkylindium, reacted with α,β-unsaturated ketones in a 1,4-addition fashion; allylic indates derived from allylic indium sesquihalides coupled with allylic halides regio- and stereo-specifically to give high yields of head-to-tail 1,5-dienes.

  通过向三烷基铟中添加有机锂试剂制备的四有机铟盐配合物，与α，β-不饱和酮以1,4-加成方式反应；衍生自烯丙基倍半卤化铟与烯丙基卤化物在区域和立体上偶合的烯丙基吲哚，可产生高产率的头尾1，5-二烯。
• Araki, Shuki; Jin, Shun-Ji; Butsugan, Yasuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 549 - 552
  作者：Araki, Shuki、Jin, Shun-Ji、Butsugan, Yasuo

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, YOSHINORI;MARUYAMA, KAZUHIRO;MATSUMOTO, KIYOSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 8, 548-549
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、MARUYAMA, KAZUHIRO、MATSUMOTO, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective head-to-tail coupling of allylic trialkylstannanes with allylic halides under high pressure
  作者：Yoshinori Yamamoto、Kazuhiro Maruyama、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1039/c39840000548

  日期：——

  Allylic trialkylstannanes (1) regioselectively react with allylic halides (2) at room temperature under high pressure (10 kbar) to give head-to-tail coupling products (3) in high yields.

  烯丙基三烷基stannanes（1）在室温下于高压（10 kbar）下与烯丙基卤化物（2）区域选择性反应，从而以高收率得到头对尾偶联产物（3）。