摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Methyl-3-oxo-cyclohexan-1-carbonsaeure | 62733-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-3-oxo-cyclohexan-1-carbonsaeure
英文别名
1-Methyl-3-oxocyclohexanecarboxylic acid;1-methyl-3-oxocyclohexane-1-carboxylic acid
1-Methyl-3-oxo-cyclohexan-1-carbonsaeure化学式
CAS
62733-86-2
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
DTHOYTSHAJQOCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    154 °C
  • 沸点:
    110-115 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b74372459c6cf75073b27e8fd4d31335
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Electrochemical Carboxylation of α,β-Unsaturated Ketones with Carbon Dioxide
    作者:Junji Harada、Yoshihisa Sakakibara、Atsutaka Kunai、Kazuo Sasaki
    DOI:10.1246/bcsj.57.611
    日期:1984.2
    Several aromatic and aliphatic α,β-unsaturated ketones were converted to the corresponding γ-keto acids by the electrochemical reduction in acetonitrile in the presence of CO2. The yields of the keto acid were 73–82% when the enones have at least one aromatic substituent. In the case of aliphatic enones, the yields of the carboxylation reaction were 67% for 2-cyclohexen-1-one and 44% for 3-buten-2-one.
    几种芳香族和脂肪族α,β-不饱和酮在含有二氧化碳的乙腈中经过电化学还原,转化为相应的γ-酮酸。当烯酮至少有一个芳香取代基时,酮酸的产率为73%至82%。在脂肪族烯酮的情况下,2-环己烯-1-酮的羧化反应产率为67%,而3-丁烯-2-酮为44%。
  • Thiazolidine derivatives and production thereof
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0084926A1
    公开(公告)日:1983-08-03
    thiazolidine derivative of the general formula, wherein is a cyclohexane ring having an oxo or hydroxyl group as a substituent on any of the methylene groups constituting the ring and R is a hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, is a novel compound and is useful as, for example, remedies for diabetes, hyperlipemia and so on of mammals including human beings.
    通式如下的噻唑烷衍生物 其中 是一种新型化合物,可用于治疗包括人类在内的哺乳动物的糖尿病、高血脂症等。
  • Carbazole derivatives
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10266491B2
    公开(公告)日:2019-04-23
    Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or a salt thereof, wherein Q, R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4, R5a, R5b, R6a, R6c, R7a, R7b, R7c, and R7d are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.
    公开了式 (I) 的化合物:(I) 或其盐,其中 Q、R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6c、R7a、R7b、R7c 和 R7d 在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或紊乱,如自身免疫性疾病和血管疾病。
  • Shibuya, Hirotaka; Tsujii, Shinji; Yamamoto, Yoshio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3417 - 3427
    作者:Shibuya, Hirotaka、Tsujii, Shinji、Yamamoto, Yoshio、Miura, Hiromi、Kitagawa, Isao
    DOI:——
    日期:——
  • CARBAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3209651B9
    公开(公告)日:2020-05-20
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台