2-溴-3-乙氧基丙-1-烯 | 76692-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 2-溴-3-乙氧基丙-1-烯
• 英文名称: 3-ethoxy-2-bromo-propene
• 英文别名: β-Brom-γ-aethoxy-propylen；3-Aethoxy-2-brom-propen；2-Bromo-3-ethoxyprop-1-ene
• CAS: 76692-35-8
• 化学式: C₅H₉BrO
• 分子量: 165.03
• InChiKey: DVWJBPVOLUZIPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-136 °C
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-乙氧基丙-1-烯 在 叔丁基锂 、 异丙醇频哪醇硼酸酯 、 二氟化氢钾 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以39%的产率得到potassium 3-(ethoxy)prop-1-en-2-yltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  取代的内部乙烯基三氟硼酸钾：在铃木-宫浦交叉偶联反应中的制备和使用

  摘要：

  制备了一组取代的内部乙烯基三氟硼酸钾，并将其用于钯催化的与芳基和杂芳基卤化物的交叉偶联反应。在甲苯中，在Cs 2 CO 3的存在下，在回流下，Pd（PPh 3）4作为催化剂在甲苯/ H 2 O中易于进行交叉偶联反应。该方法对于内部三氟硼酸乙烯基酯原料是区域特异性的，并且可以耐受多种官能团。取代的内部乙烯基三氟硼酸酯的这一独特集合可轻松用于研究药物应用中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.119
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三溴丙烷 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-溴-3-乙氧基丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Simonsen, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Route to 2-Bromo-1-alkenes by Hydrobromination of 1-Alkynes with Tetraethylammonium Hydrogen Dibromide
  作者：J. Cousseau

  DOI：10.1055/s-1980-29212

  日期：——
• Henry, Chemische Berichte, 1872, vol. 5, p. 188
  作者：Henry

  DOI：——

  日期：——
• COUSSEAU J., SYNTHESIS, 1980, NO 10, 805-806
  作者：COUSSEAU J.

  DOI：——

  日期：——
• ARAKELOVA, S. V.;KALAJDZHYAN, A. E.;KURGINYAN, K. A., ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 2, 101-104
  作者：ARAKELOVA, S. V.、KALAJDZHYAN, A. E.、KURGINYAN, K. A.

  DOI：——

  日期：——