摘要:
探索了一种化学酶促方法研究黄酮醇苷异槲皮苷(2a)的某些6″ -O-(3-芳基丙-2-烯酰基)衍生物,以克服无法通过2a的酶催化反应直接引入这些酰基部分的问题与相应的活化酯。该新方法基于通过用蛋白酶枯草杆菌蛋白酶(22a)催化在糖部分的CH 2 OH区域选择性引入丙二酸甲酯残基。然后使混合的二酯22a通过另一种酶,生物碱酯酶(23)进行甲氧基羰基官能团的化学选择性水解。最后,丙二酸酯23使它在Knoevenagel型缩合反应中与苯甲醛,4-羟基苯甲醛或4-羟基-3-甲氧基苯甲醛反应,得到目标6''- O-(3-芳基丙-2-烯酰基)异槲皮苷2b–d。