2-Benzylidene-3-oxo-4-chlorobutyric acid ethyl ester | 107812-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzylidene-3-oxo-4-chlorobutyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-benzylidene-4-chloro-3-oxobutanoate
• CAS: 107812-94-2
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₃
• 分子量: 252.697
• InChiKey: HWSDOGXFYUSQQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-166 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzylidene-3-oxo-4-chlorobutyric acid ethyl ester 、 硫脲 、 sodium acetate 在 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-Aminothiazol-4-yl)-3-phenylpropenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibiotics and compositions containing the same

  摘要：

  式子为##STR1##的.beta.-内酰胺类抗生素，其中A是氢原子，可选取代的烷基，烯基，炔基或环烷基，取代或未取代的苯环，多环芳香环或1至4个杂原子的可选取代的杂环5元环或6元环，Y是##STR2##，X是硫或氧原子，T是有机基团，Z是氢原子或C.sub.1到C.sub.6的烷氧基团，或其酯或盐。

  公开号：

  US04416880A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 在 碘苯二乙酸 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Benzylidene-3-oxo-4-chlorobutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，碘代苯二乙酸酯/四丁基碘化铵诱导的N-甲苯磺胺类化合物与活化亚甲基化合物的叠氮化

  摘要：

  的氮杂环丙烷Ñ与碘苯二乙酸酯[岛（OAC）诱导的活化的亚甲基化合物-tosylimines 2 ]和四丁基溴化铵[卜4 NBR]，得到以良好产率的相应的2,2-二氮杂环丙烷双官能化用碱催化量的助剂。假设该反应通过串联亲核加成-氧化环化途径进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800157

文献信息

• Iodobenzene Diacetate/Tetrabutylammonium Iodide‐Induced Aziridination of<i>N</i>‐Tosylimines with Activated Methylene Compounds under Mild Conditions
  作者：Renhua Fan、Yang Ye

  DOI：10.1002/adsc.200800157

  日期：2008.7.7

  Aziridination of N-tosylimines with activated methylene compounds induced by iodobenzene diacetate [PhI(OAc)2] and tetrabutylammonium bromide [Bu4NBr] afforded the corresponding 2,2-difunctionalized aziridines in good yields with the aid of a catalytic amount of base. The reaction is hypothesized to proceed via a tandem nucleophilic addition-oxidative cyclization pathway.

  的氮杂环丙烷Ñ与碘苯二乙酸酯[岛（OAC）诱导的活化的亚甲基化合物-tosylimines 2 ]和四丁基溴化铵[卜4 NBR]，得到以良好产率的相应的2,2-二氮杂环丙烷双官能化用碱催化量的助剂。假设该反应通过串联亲核加成-氧化环化途径进行。
• .beta.-Lactam antibiotics and compositions containing the same
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04416880A1

  公开（公告）日：1983-11-22

  .beta.-Lactam antibiotics of the formula ##STR1## in which A is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl or cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted phenyl ring, a polycyclic aromatic ring or an optionally substituted heterocyclic 5-membered or 6-membered ring with 1 to 4 hetero-atoms, Y is ##STR2## X is a sulphur or oxygen atom, T is an organic radical, and Z is a hydrogen atom or a C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy group, or an ester or salt thereof.

  式子为##STR1##的.beta.-内酰胺类抗生素，其中A是氢原子，可选取代的烷基，烯基，炔基或环烷基，取代或未取代的苯环，多环芳香环或1至4个杂原子的可选取代的杂环5元环或6元环，Y是##STR2##，X是硫或氧原子，T是有机基团，Z是氢原子或C.sub.1到C.sub.6的烷氧基团，或其酯或盐。