5-甲氧基-2-硝基肉桂酸 | 10226-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基-2-硝基肉桂酸
• 英文名称: 5-methoxy-2-nitrocinnamic acid
• 英文别名: 6-nitro-3-methoxy-trans-cinnamic acid；6-Nitro-3-methoxy-trans-zimtsaeure；(E)-3-(5-methoxy-2-nitrophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 10226-40-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: HUSJYSGSNSSRBF-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基肉桂酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 水 、 copper(II) sulfate 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 trans-3-(5-methoxy-2-cyanophenyl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chakravarti; Ganapati, Journal of the Indian Chemical Society, 1937, vol. 14, p. 463,466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲醛 生成 5-甲氧基-2-硝基肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  JONES G. H.; VENUTI M. C.; ALVAREZ R.; BRUNO J. J.; BERKS A. H.; PRINCE A+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 2, 295-303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on New Platelet Aggregation Inhibitors 1. Synthesis of 7-Nitro-3,4-dihydroquinoline-2(1H)-one Derivatives.
  作者：Akira IYOBE、Masahiko UCHIDA、Kouji KAMATA、Yukihiko HOTEI、Hiroshi KUSAMA、Hiromu HARADA

  DOI：10.1248/cpb.49.822

  日期：——

  6-cyclic aliphatic amino-7-nitro-3,4-dihydroquinoline-2(1H)-ones were prepared and tested for platelet aggregation inhibitory effect, cardiotonic activity and chronotropic activity. These compounds appeared to show selective inhibitory activity against platelet aggregation. Among them, 6-(4-ethoxycarbonylpiperidino)-7-nitro-3,4-dihydroquinoline-2(1H)-one (22f) showed the most potent inhibitory activity and

  制备了一系列6-环脂族氨基-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-酮，并测试了其对血小板聚集的抑制作用，强心活性和变时性活性。这些化合物似乎显示出对血小板聚集的选择性抑制活性。其中6-（4-乙氧基羰基哌啶子基）-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-一（22f）显示出最有效的抑制活性和高选择性。还研究了合成6-环脂族氨基-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-one衍生物的途径。
• 131. Cinnolines. Part III. The Richter reaction
  作者：K. Schofield、J. C. E. Simpson

  DOI：10.1039/jr9450000512

  日期：——
• 28. Nitration of m-methoxycinnamic acid
  作者：S. N. Chakravarti、K. Ganapati、S. Aravamudhachari

  DOI：10.1039/jr9380000171

  日期：——
• GALUN A.; MARKUS A.; KAMPF A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 2, 221-224
  作者：GALUN A.、 MARKUS A.、 KAMPF A.

  DOI：——

  日期：——
• Bicycliccarbonyl indole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents and as COX-2 inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1065204B1

  公开（公告）日：2002-04-10