N-(2-methyl-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)acetamide | 98709-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-(2-methyl-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)acetamide
• CAS: 98709-81-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: GJGGUVWMOZJZGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methyl-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)acetamide 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 二苯并-18-冠醚-6 、 tetrakis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 溴 、 sodium methylate 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-9a-methyl-6-(trifluoromethyl)-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor β-subtype selective tetrahydrofluorenones: Use of a fused pyrazole as a phenol bioisostere

  摘要：

  Synthesis of a series of fused pyrazole tetrahydrofluorenone analogs which are potent, ERP subtype selective ligands is described. Analogs possessing subnanomolar ERP binding, greater than 100-fold ER beta-selectivity, and oral bioavailability are reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.036
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N1-(1-氧-2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-methyl-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor β-subtype selective tetrahydrofluorenones: Use of a fused pyrazole as a phenol bioisostere

  摘要：

  Synthesis of a series of fused pyrazole tetrahydrofluorenone analogs which are potent, ERP subtype selective ligands is described. Analogs possessing subnanomolar ERP binding, greater than 100-fold ER beta-selectivity, and oral bioavailability are reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.036

文献信息

• Thiadiazinone compounds, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0145236A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  Compounds of the formula (I):- and salts thereof, wherein R' is hydrogen, C1-6 alkyl, halo, cyano, nitro, amino, a group -NHCOR4, a group -COR5, or a group -NHC(NCN)NHR6; wherein R4 is hydrogen, C1-6 alkoxy, C1-6alkyl optionally substituted by phenyl, or R4 is a group NR7R8 wherein R7 and R8 are independently hydrogen, C1-6salkyl or benzyl; R5 is hydroxy, hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, or a group -NR7R8; and R6 is hydrogen or C1-6alkyl; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; and n is one, and when R3 is hydrogen n can also be two. Processes and intermediates for their preparation are described. Pharmaceutical compositions containing them are described, as is their use as inotropic agents.

  式(I)化合物 及其盐类，其中 R'是氢、C1-6烷基、卤代、氰基、硝基、氨基、基团-NHCOR4、基团-COR5 或基团-NHC(NCN)NHR6；其中 R4 是氢、C1-6烷氧基、任选被苯基取代的 C1-6 烷基，或 R4 是基团 NR7R8，其中 R7 和 R8 独立地是氢、C1-6烷基或苄基；R5是羟基、氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基或基团-NR7R8；R6是氢或C1-6烷基；R2是氢或C1-4烷基；R3是氢或C1-4烷基；n是1，当R3是氢时，n也可以是2。 介绍了制备它们的工艺和中间体。描述了含有它们的药物组合物，以及它们作为肌张力剂的用途。
• US4616013A
  申请人：——

  公开号：US4616013A

  公开（公告）日：1986-10-07
• Estrogen receptor β-subtype selective tetrahydrofluorenones: Use of a fused pyrazole as a phenol bioisostere
  作者：R.R. Wilkening、R.W. Ratcliffe、A.K. Fried、D. Meng、W. Sun、L. Colwell、S. Lambert、M. Greenlee、S. Nilsson、A. Thorsell、M. Mojena、C. Tudela、K. Frisch、W. Chan、E.T. Birzin、S.P. Rohrer、M.L. Hammond

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.036

  日期：2006.8

  Synthesis of a series of fused pyrazole tetrahydrofluorenone analogs which are potent, ERP subtype selective ligands is described. Analogs possessing subnanomolar ERP binding, greater than 100-fold ER beta-selectivity, and oral bioavailability are reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.