2-(1-((5-chloropyrazin-2-yl)methyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetic acid | 1383924-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-((5-chloropyrazin-2-yl)methyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: 2-[1-[(5-chloropyrazin-2-yl)methyl]-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 1383924-40-0
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₄
• 分子量: 359.769
• InChiKey: BABKJRJCRIHRGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-甲氧基吡啶 、 2-(1-((5-chloropyrazin-2-yl)methyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-(1-((5-chloropyrazin-2-yl)methyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAAH INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  本公开涉及作为脂肪酰胺水解酶（FAAH）抑制剂有用的化合物。该公开还提供包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。发明的化合物在表1中描述。

  公开号：

  WO2012088469A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(1-((5-chloropyrazin-2-yl)methyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAAH INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  本公开涉及作为脂肪酰胺水解酶（FAAH）抑制剂有用的化合物。该公开还提供包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。发明的化合物在表1中描述。

  公开号：

  WO2012088469A1

文献信息

• FAAH Inhibitors
  申请人：Hudson Colleen

  公开号：US20150175599A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present disclosure relates to compounds useful as inhibitors of the enzyme Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment or prevention of various disorders. Compounds of the invention are described in Table 1.

  本公开涉及一种作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂有用的化合物。本公开还提供了包含本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病的方法。发明的化合物在表1中描述。
• FAAH INHIBITORS
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2655356A1

  公开（公告）日：2013-10-30
• US9657012B2
  申请人：——

  公开号：US9657012B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] FAAH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012088469A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present disclosure relates to compounds useful as inhibitors of the enzyme Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment or prevention of various disorders. Compounds of the invention are described in Table 1.

  本公开涉及作为脂肪酰胺水解酶（FAAH）抑制剂有用的化合物。该公开还提供包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。发明的化合物在表1中描述。