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methyl 6-{4-(methoxycarbonyl)phenyl}-7,8-dipropyl-2-naphthoate | 1208342-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-{4-(methoxycarbonyl)phenyl}-7,8-dipropyl-2-naphthoate
英文别名
Methyl 6-(4-methoxycarbonylphenyl)-7,8-dipropylnaphthalene-2-carboxylate
methyl 6-{4-(methoxycarbonyl)phenyl}-7,8-dipropyl-2-naphthoate化学式
CAS
1208342-01-1
化学式
C26H28O4
mdl
——
分子量
404.506
InChiKey
BMVDFTGMHNDMTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-辛炔4,4'-二(苯甲酸甲酯)乙炔 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 吡啶溴化氢盐三苯基膦 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以58%的产率得到methyl 6-{4-(methoxycarbonyl)phenyl}-7,8-dipropyl-2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    铑/膦/胺·HBr催化体系,用于芳基和烷基炔烃的高选择性交叉环二聚:有效地获得多取代的萘​​衍生物
    摘要:
    三位一体:铑/膦/胺·HBr的组合可实现二芳基乙炔与脂肪族炔烃的高选择性催化交叉环二聚,从而以高至高收率提供相应的多取代萘。该催化剂体系还允许使用一些烯烃作为偶联伙伴,这为获得高度官能化的二氢萘提供了一条简便的途径(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.200902519
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