monoacetyl monotosyl proflavine | 113110-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: monoacetyl monotosyl proflavine
• 英文别名: N-{6-[(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)amino]acridin-3-yl}acetamide；N-[6-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]acridin-3-yl]acetamide
• CAS: 113110-49-9
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 405.477
• InChiKey: JLVQPPQKCUNQPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monoacetyl monotosyl proflavine 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 10-aminobenzo<1,7>phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡啶并r啶

  摘要：

  描述了从黄酮1开始合成9-氨基-（3H）-吡咯并[2,3-c]]啶3和10-氨基-苯并[b]-[1,7]菲咯啉4。NMR用于确定它们的“角”结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85058-5
• 作为产物：
  描述：

  原黄素 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 monoacetyl monotosyl proflavine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡啶并r啶

  摘要：

  描述了从黄酮1开始合成9-氨基-（3H）-吡咯并[2,3-c]]啶3和10-氨基-苯并[b]-[1,7]菲咯啉4。NMR用于确定它们的“角”结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85058-5

文献信息

• Pyrrolo- and pyridoacridines
  作者：Abderrahim Wardani、Jean Lhomme

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85058-5

  日期：1993.10

  The synthesis of 9-amino-(3H)-pyrrolo[2,3-c]acridine3 and 10-amino-benzo[b]-[1,7]phenanthroline4 starting from proflavine1 is described. NMR was used to ascertain their “angular” structure.

  描述了从黄酮1开始合成9-氨基-（3H）-吡咯并[2,3-c]]啶3和10-氨基-苯并[b]-[1,7]菲咯啉4。NMR用于确定它们的“角”结构。