10-aminobenzo<1,7>phenanthroline | 136830-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 10-aminobenzo<1,7>phenanthroline
• 英文别名: 10-amino-benzo(b)-<1,7>phenantroline；10-aminobenzo[b][1,7]phenanthroline；Benzo[b][1,7]phenanthrolin-10-amine
• CAS: 136830-22-3
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃
• 分子量: 245.283
• InChiKey: FLQAOBBPUNPVJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-aminobenzo<1,7>phenanthroline 在 吡啶 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 10-(methylamino)benzo[b][1,7]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  N-METHYL-3,4-DIHYDRO-[3,1]OXAZINOACRIDINE, A USEFUL INTERMEDIATE IN THE SYNTHESIS OF POLYSUBSTITUTED ACRIDINES

  摘要：

  3,4-Dihydro-4-methyl-1H-[3,1]oxazinoacridine was prepared in four steps from 3-aminoacridine. DDQ induced opening of the dihydrooxazine ring yielded the 3-methylan-lino-4-formyl derivative. The same strategy was applied to 11-aminobenzo-[b][1,7]phenanthroline.

  DOI：

  10.1081/scc-100104417
• 作为产物：
  描述：

  原黄素 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 水 、 丙酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 10-aminobenzo<1,7>phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡啶并r啶

  摘要：

  描述了从黄酮1开始合成9-氨基-（3H）-吡咯并[2,3-c]]啶3和10-氨基-苯并[b]-[1,7]菲咯啉4。NMR用于确定它们的“角”结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85058-5

文献信息

• Synthesis of tröger's base analogs derived from 3-aminoacridine and 10-aminobenzo[b][1,7]phenanthroline
  作者：Hervé Salez、Abderrahim Wardani、Martine Demeunynck、Arnaud Tatibouet、Jean Lhomme

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00004-v

  日期：1995.2

  The heterocyclic aromatic amines 10-aminobenzo[b][1,7]phenanthroline 1 and 3-aminoacridine 2 react regioselectively with formaldehyde in acidic medium to yield the Tröger's base analogs 7 and 8.

  杂环芳香胺10-氨基苯并[b] [1,7]菲咯啉1和3-氨基ac啶2在酸性介质中与甲醛发生区域选择性反应，从而生成Tröger的碱基类似物7和8。
• New Route to Extended Angular Polyaza-heterocycles
  作者：Franck Charmantray、Martine Demeunynck、Jean Lhomme、Alain Duflos

  DOI：10.1021/jo015811f

  日期：2001.11.1
• N-METHYL-3,4-DIHYDRO-[3,1]OXAZINOACRIDINE, A USEFUL INTERMEDIATE IN THE SYNTHESIS OF POLYSUBSTITUTED ACRIDINES
  作者：Franck Charmantray、Martine Demeunynck、Abderrahim Wardani、Jean Lhomme

  DOI：10.1081/scc-100104417

  日期：2001.1

  3,4-Dihydro-4-methyl-1H-[3,1]oxazinoacridine was prepared in four steps from 3-aminoacridine. DDQ induced opening of the dihydrooxazine ring yielded the 3-methylan-lino-4-formyl derivative. The same strategy was applied to 11-aminobenzo-[b][1,7]phenanthroline.
• Pyrrolo- and pyridoacridines
  作者：Abderrahim Wardani、Jean Lhomme

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85058-5

  日期：1993.10

  The synthesis of 9-amino-(3H)-pyrrolo[2,3-c]acridine3 and 10-amino-benzo[b]-[1,7]phenanthroline4 starting from proflavine1 is described. NMR was used to ascertain their “angular” structure.

  描述了从黄酮1开始合成9-氨基-（3H）-吡咯并[2,3-c]]啶3和10-氨基-苯并[b]-[1,7]菲咯啉4。NMR用于确定它们的“角”结构。