乙基 (1S,2S)-反-2-羟基环戊羧酸酯 | 122331-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基 (1S,2S)-反-2-羟基环戊羧酸酯
• 中文别名: (1S,2S)-反-2-羟基环戊羧酸乙酯；乙基(1S,2S)-反-2-羟基环戊羧酸酯
• 英文名称: ethyl trans-2-hydroxy-1-cyclopentane carboxylate
• 英文别名: trans-ethyl-2-hydroxycyclopentane-1-carboxylate；ethyl trans-2-hydroxycyclopentanecarboxylate；ethyl 2-hydroxycyclopentanecarboxylate；trans-2-ethoxycarbonylcyclopentanol；(+/-)-trans-2-hydroxy-cyclopentane-carboxylic acid-(1)-ethyl ester；(+/-)-trans-2-Hydroxy-cyclopentan-carbonsaeure-(1)-aethylester；(1S,2S)-trans-2-Hydroxy-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl (1S,2S)-2-hydroxycyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 122331-03-7
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: IIFIGGNBUOZGAB-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基 (1S,2S)-反-2-羟基环戊羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 103.33h， 生成 (4aR,7aS)-3-methyl-4,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[e][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环-35：立体异构体2-氧代和2-硫代-顺式和反式-5,6-三亚甲基-3,4,5,6-四氢-1,3-恶嗪的合成和构象分析

  摘要：

  顺式-和反式-5,6-三亚甲基-3,4,5,6-四氢-1,3-恶嗪-2-酮ANE 2个硫酮（11 - 20）从合成顺式和反式-2- aminomethylcyclopentanols（6 - 10）通过与尿素氯甲酸乙酯，二硫化碳或硫光气反应。反式-氨基醇的环化反应也成功，与早期文献数据有关，涉及1,2-二取代的1,3-双官能反式-环戊烷衍生物的X-射线衍射分析反式-5,6-三亚甲基- 3,4,5 6-四氢-1,3恶嗪-2-硫酮（17）表明，环外CXXXS sp 2键参与在S（10）O（1），N（3）和C（2）原子上形成的共平面离域pπ-pπ键系统，因此C（ 2）-N（3）[1.304（7）å]和C（2）-O（1）[1.337（7）å]键具有某些多重键特征。与相关杂环相比，C（2）和N（3）处的环内键角显着打开。在六元杂环的键中，C（5）-C（6）显着缩短[1.448（9）å]反式环戊烷衍生

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88695-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 在 高氯酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 乙基 (1S,2S)-反-2-羟基环戊羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Reduction of acyl enolates of .ALPHA.-substituted .BETA.-keto esters by bakers' yeast.

  摘要：

  2-取代-3-氧代烷酸酯的 (Z)-构型的烯醇酯通过酵母还原为手性2-取代-3-羟基烷酸酯。与相应的外消旋酮酯的还原反应相比，这种反应的同步选择性有所提高。该反应可能通过烯醇酯的不对称水解进行，随后还原生成的羰基。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.54.489

文献信息

• Chiral Diphosphonites as Ligands in the Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Reduction of Ketones, B-Ketoesters and Ketimines
  申请人：Reetz Manfred T.

  公开号：US20080255355A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Chiral ruthenium complexes are disclosed, obtained by reaction of a ruthenium salt with a chiral diphosphonite. Chiral diols with the general structure given in scheme 1 are preferably used as chiral diphosphonites. Said ruthenium complexes can be simply and economically obtained and provide high enantioselectivity on reduction of ketones, β-ketoesters and ketimines.

  手性钌配合物是通过钌盐与手性二膦酯反应得到的。具有方案1中给出的一般结构的手性二醇通常用作手性二膦酯。这些钌配合物可以简单经济地获得，并在酮，β-酮酯和酮亚胺还原反应中提供高对映选择性。
• Modular synthesis of the ClickFerrophos ligand family and their use in rhodium- and ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation
  作者：Hiroshi Oki、Ichiro Oura、Tatsuhito Nakamura、Kenichi Ogata、Shin-ichi Fukuzawa

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.09.004

  日期：2009.9

  diphosphine ClickFerrophos ligands (CF), based on a triazoleferrocene backbone, was synthesized in a four-step sequence via click chemistry methodology. In addition to the four previously synthesized ligands CF1, CF4, CF7 and CF10, six novel CF ligands CF2–3 and CF5–8 were prepared. Hydrogenation reactions of alkenes and ketones were significantly improved upon by using CF ligands as rhodium- or ruthenium-complexes

  一系列基于三唑二茂铁骨架的二膦ClickFerrophos配体（CF）通过点击化学方法以四步顺序合成。除了四个先前合成的配体CF1，CF4，CF7和CF10，六个新颖配体CF CF2 - 3和CF5 - 8制备。通过使用CF配体作为铑或钌配合物，可以显着改善烯烃和酮的氢化反应，其中ee值可以通过根据底物选择合适的CF配体来优化。
• ClickFerrophos:  New Chiral Ferrocenyl Phosphine Ligands Synthesized by Click Chemistry and the Use of Their Metal Complexes as Catalysts for Asymmetric Hydrogenation and Allylic Substitution
  作者：Shin-ichi Fukuzawa、Hiroshi Oki、Mitsuteru Hosaka、Jun Sugasawa、Satoshi Kikuchi

  DOI：10.1021/ol702519f

  日期：2007.12.1

  were readily prepared in four steps using Click Chemistry methodology, starting from the commercially available aminoferrocene 1. Rhodium and ruthenium complexes of ClickFerrophos 5 were effective catalysts for the hydrogenation of alkenes and ketones, respectively, producing products with up to 99.7% ee. The analogous palladium complex with 6 worked well for asymmetric allylic alkylation.

  新的二茂铁基P，P-和P，N-配体5和6（统称为“ ClickFerrophos”）可以使用Click Chemistry方法通过四个步骤轻松制备，从市售的氨基二茂铁1开始。ClickFerrophos5的铑和钌配合物是分别是烯烃和酮加氢的有效催化剂，可生产ee高达99.7％的产品。具有6的类似钯络合物可很好地用于不对称烯丙基烷基化反应。
• Synthesis of a New Class of Chiral 1,5-Diphosphanylferrocene Ligands and Their Use in Enantioselective Hydrogenation
  作者：Tania Ireland、Katja Tappe、Gabi Grossheimann、Paul Knochel

  DOI：10.1002/1521-3765(20020215)8:4<843::aid-chem843>3.0.co;2-9

  日期：2002.2.15

  A new family of ferrocenylphosphane ligands has been prepared. Their flexible synthesis allows many structural modifications. The asymmetric induction of these ligands was examined in the hydrogenation of functionalized C=C, C=O, and C=N bonds. The enantioselectivity of the reaction was strongly dependent on the substituent R at the position alpha to the ferrocene moiety. In many cases, both enantiomeric

  制备了新的二茂铁基膦配体家族。它们的灵活合成可以进行许多结构修饰。在官能化的C = C，C = O和C = N键的氢化中检查了这些配体的不对称诱导。反应的对映选择性强烈取决于二茂铁部分α位的取代基R。在许多情况下，还原产物的两种对映体β-羟基酯都可以通过简单地用甲基取代配体中的二甲基氨基来获得。
• Stereoselective reduction of thiocarbonyl compounds with baker's yeast
  作者：Jens Kaergaard Nielsen、Jergen Øgaard Madsen

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86212-6

  日期：1994.3

  2-octanethione have been reduced with baker's yeast to give optically active thiols. The reductions parallel those of the oxygen analogues with respect to rate and diastereo- and enantioselectivity but, generally, the enantiomeric excess (ee) values are smaller. The influence of experimental variables such as substrate concentration, physiological condition of the yeast (resting/fermenting, fresh/dry/frozen)

  用面包酵母还原3-硫代-丁酸，-戊酸和-己酸的烷基酯，2-硫代-1-环戊烷氧羰酸乙酯和2-辛烷硫酮，以得到光学活性的硫醇。在速率和非对映选择性和对映选择性方面，该减少量与氧类似物的减少量平行，但通常，对映体过量（ee）值较小。研究了诸如底物浓度，酵母的生理条件（静止/发酵，新鲜/干燥/冷冻），底物修饰以及抑制剂的添加等对立体选择性的影响。底物浓度低，使用干酵母或冷冻酵母以及添加R酶抑制剂（丙烯酸乙酯和联乙酰）有利于S产物的形成。硫醇产物的产率受到所用所有底物的巯基广泛水解的限制。为了对不同底物的面包酵母还原中的对映体偏好进行有意义的填充比较，建议使用最大ee值低于某些（取决于底物的）底物/酵母比率的最大ee值。