9-amino-4-nitro-1-phenoxyacridine | 134039-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-amino-4-nitro-1-phenoxyacridine
• 英文别名: 4-Nitro-1-phenoxyacridin-9-amine
• CAS: 134039-83-1
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₃
• 分子量: 331.331
• InChiKey: CINPEMAULJKWAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-amino-4-nitro-1-phenoxyacridine 、 N,N-二乙基乙二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到1-<<2-(diethylamino)ethyl>amino>-9-imino-4-nitro-9,10-dihydroacridine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药物取代的1-氨基-9-亚氨基-4-硝基-9,10-二氢and啶的合成及1 H NMR表征

  摘要：

  报道了一种方便的合成未取代的和取代的1-氨基-9-亚氨基-4-硝基-9,10-二氢ac啶的方法，分别为9和10。报告并讨论了他们的1 H nmr数据，以确认亚氨基互变异构结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280201
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-nitro-9,10-dihydro-9-acridinone 在 ammonium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 9-amino-4-nitro-1-phenoxyacridine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药物取代的1-氨基-9-亚氨基-4-硝基-9,10-二氢and啶的合成及1 H NMR表征

  摘要：

  报道了一种方便的合成未取代的和取代的1-氨基-9-亚氨基-4-硝基-9,10-二氢ac啶的方法，分别为9和10。报告并讨论了他们的1 H nmr数据，以确认亚氨基互变异构结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280201

文献信息

• CHOLODY, WIESLAW M.;KONOPA, JERZY;ANTONINI, IPPOLITO;MARTELLI, SANTE, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 209-214
  作者：CHOLODY, WIESLAW M.、KONOPA, JERZY、ANTONINI, IPPOLITO、MARTELLI, SANTE

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and¹H NMR characterization of substituted 1-amino-9-imino-4-nitro-9,10-dihydr oacridines as potential antitumor agents
  作者：Wieslaw M. Cholody、Jerzy Konopa、Ippolito Antonini、Sante Martelli

  DOI：10.1002/jhet.5570280201

  日期：1991.2

  A convenient method for the synthesis of unsubstituted and substituted 1-amino-9-imino-4-nitro-9,10-dihydroacridines, 9 and 10, respectively, is reported. Their 1H nmr data are reported and discussed in order to confirm the imino tautomeric structure.

  报道了一种方便的合成未取代的和取代的1-氨基-9-亚氨基-4-硝基-9,10-二氢ac啶的方法，分别为9和10。报告并讨论了他们的1 H nmr数据，以确认亚氨基互变异构结构。