Et2NCH2CH2NHC(Me)CHC(Me)O

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Et2NCH2CH2NHC(Me)CHC(Me)O
• 英文别名: Et2NC2H4NHC(Me)CHC(Me)=O；(Z)-4-[2-(diethylamino)ethylamino]pent-3-en-2-one
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O
• 分子量: 198.308
• InChiKey: XEHBTAOJHIADMX-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Et2NCH2CH2NHC(Me)CHC(Me)O 、 氯化铟 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  选定过渡金属和主族金属β-酮亚胺配合物的合成，表征和位阻比较

  摘要：

  酮氨基配体RN（H）（C（Me））2 C（Me）O，（R = 2,6-二异丙基苯基（Dipp）），L 1和RN（H）C（Me ）研究了CHC（Me）O，R = C 2 H 4 NEt 2，L 2与一系列d和p嵌段金属卤化物（或烷基）的比较，以比较和对比从庞大的ketoiminato配体获得的产物， L 1与体积较小但多齿的配体L 2相比。该产品已通过X射线晶体学以及其他光谱技术进行了表征，并显示了具有任何一种配体的产品的优选金属几何形状如何保持恒定，但是各个配体提供的空间保护作用决定了产品的核化，从而提供了单体，二聚体和四聚体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.07.021
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 、 乙酰丙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Et2NCH2CH2NHC(Me)CHC(Me)O
  参考文献：
  名称：

  β-酮戊酸酯配合物的合成和X射线晶体结构

  摘要：

  含侧臂供体官能化的三齿β-酮亚胺基配体的杂多锌配合物是从β-酮亚胺L1 / 2/3 Do1 / 2/3/4 H的金属化反应获得的[L1 = {（OC（Me）C（H） C（Me）NCH 2 CH 2 Do）}，L2 = {（OC（Me）C（H）C（Me）NCH 2 CH 2 CH 2 Do）}，L3 = {（OC（OMe）C（H） C（Me）NCH 2 CH 2 Do）}；Do1 = NMe 2，Do2 = NEt 2 ; Do3 = Pyr，Do4 = OMe]，等摩尔量的Zn [N（SiMe 3）2 ] 2 [L1 Do1 ZnN（SiMe 3）2（1），L1Do2 ZnN（SiMe 3）2（2）]和ZnEt 2 [L1 Do3 ZnEt（3），L2 Do3 ZnEt（4），L3 Do1 ZnEt（5），L3 Do4 ZnEt（6）]。AlMe 3和Cp * MMe 3与L1 Do1 /

  DOI：

  10.1002/zaac.201800321

文献信息

• Acetylacetonato-based pincer-type nickel(<scp>ii</scp>) complexes: synthesis and catalysis in cross-couplings of aryl chlorides with aryl Grignard reagents
  作者：Erika Asano、Yuki Hatayama、Nobutaka Kurisu、Atsufumi Ohtani、Toru Hashimoto、Youji Kurihara、Kazuyoshi Ueda、Shinji Ishihara、Hirotaka Nagao、Yoshitaka Yamaguchi

  DOI：10.1039/c8dt01295d

  日期：——

  diffraction analysis, these complexes were characterized spectroscopically. Their catalytic activity for a cross-coupling reaction of aryl halides with aryl Grignard reagents was also evaluated. Among these complexes, 2b acted as an effective catalyst for the cross-coupling reaction using aryl chlorides as electrophiles. The electronic properties of these Ni(II) complexes were investigated by cyclic

  在这项工作中，制备了三种不同类型的基于乙酰丙酮基的钳型镍（II）配合物（2）。配合物2a具有三齿ONN配体，其通过乙酰丙酮与N，N-二乙基乙二胺的缩合反应构建。与2a中的NEt 2基团相反，配合物2b包含PPh 2供体基团，即ONP配体骨架。配合物2c由NNN配体组成，该配体是由4-（（2,4,6-三甲基苯基）氨基）戊-3-烯-2-酮与N，N反应制得的-二乙基乙二胺。除X射线衍射分析外，还对这些配合物进行了光谱表征。还评估了它们对芳基卤化物与芳基格氏试剂的交叉偶联反应的催化活性。在这些配合物中，2b充当使用芳基氯化物作为亲电试剂进行交叉偶联反应的有效催化剂。通过循环伏安法和密度泛函理论计算研究了这些Ni（II）配合物的电子性质。
• Synthesis and Structure of Four‐Coordinate Copper(II) Complexes Stabilized by β‐Ketiminato Ligands and Application in the Reverse Atom‐Transfer Radical Polymerization of Styrene
  作者：Stefano Gulli、Jean‐Claude Daran、Rinaldo Poli

  DOI：10.1002/ejic.201001203

  日期：2011.4

  trapping agents for the controlled radical polymerization of styrene under a reverse atom-transfer radical polymerization (ATRP) approach. Reversible Cl atom transfer leading to a controlled polymerization process is observed, although the controllability is negatively affected by slow radical trapping. A moderate effect on the polymerization rate, once all the radical initiator is consumed, was observed

  CuCL2 与 R2NCH2CH2NHC(Me)=CHCO(Me) [R = Me (HL1) 或 Et (HL2)] 在 Et3N 存在下的反应导致形成复合物 [CuCl(Ln)] [n = 1 (1 ), 2 (2)]。鉴于化合物 2 的固态结构是单核的，ClON2 供体组的排列接近方形平面，而化合物 1 采用双核二-μ-氯代排列，其中两个与 2 中排列基本相同的单核单元建立松散的轴向 Cu…Cl 相互作用，每一个都与另一个的 Cl 原子。化合物 1 和 2 已被测试为可逆捕集剂，用于在逆原子转移自由基聚合 (ATRP) 方法下控制苯乙烯自由基聚合。观察到导致受控聚合过程的可逆 Cl 原子转移，尽管可控性受到缓慢自由基捕获的负面影响。一旦所有自由基引发剂被消耗，在过量吡啶（10当量/Cu）的存在下观察到对聚合速率的适度影响，并根据CuI体系的稳定性进行解释。
• ZINC KETOIMINATE COMPLEXES AS CATALYSTS FOR THE PRODUCTION OF POLYURETHANES
  申请人：Evonik Operations GmbH

  公开号：US20200216474A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The use of zinc ketoiminate complexes in the production of polyurethanes is described, wherein the zinc ketoiminate complexes are obtainable by reacting a zinc compound with certain ketimines.

  描述了在聚氨酯生产中使用锌酮亚胺配合物的方法，其中锌酮亚胺配合物可通过将锌化合物与特定酮亚胺反应而获得。
• Synthesis of Iron(III) Complex Bearing Tridentate β-Aminoketonato Ligand: Application to Iron-catalyzed Cross-coupling Reaction of Arylmagnesium Bromides with Alkyl Halides
  作者：Yoshitaka Yamaguchi、Hiroaki Ando、Makoto Nagaya、Hideto Hinago、Takashi Ito、Masatoshi Asami

  DOI：10.1246/cl.2011.983

  日期：2011.9.5

  A tridentate β-aminoketonato iron complex was prepared by the reaction of lithium β-aminoketonato with FeCl3. This iron complex was found to be an efficient catalyst for the cross-coupling reaction...

  通过β-氨基酮锂与FeCl3反应制备三齿β-氨基酮铁配合物。发现这种铁络合物是交叉偶联反应的有效催化剂...
• Synthesis and structure of monomeric and solvent-free LPrX2 compounds supported by a new β-diketiminato ligand [L=Et2NCH2CH2NC(Me)CHC(Me)NCH2CH2NEt2, X=Cl, Br, BH4]
  作者：Dante Neculai、Herbert W. Roesky、Ana Mirela Neculai、Jörg Magull、Hans-Georg Schmidt、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01107-x

  日期：2002.2

  BH4 (5)), have been prepared by the reactions of the lithium salt of the ligand with the corresponding halides. X-ray structural and elemental analysis showed that 3, 4, and 5 are neutral, monomeric and solvent-free complexes. These complexes adopt a pseudo-octahedral geometry with the two X (X=Cl, Br, BH4) arranged in the trans positions.

  三价of配合物与一个新的β-二酮体胺配体，具有两个侧臂LPrX 2（X = Cl（3），Br（4），BH 4（5）），是通过锂盐的反应制备的。配体与相应的卤化物。X射线结构和元素分析表明，3，4，和5是中性的，单体的和不含溶剂的复合物。这些络合物采用伪八面体几何构型，两个X（X = Cl，Br，BH 4）排列在反式位置。