1-乙酰基-2,3-二氢-6-硝基-4(1h)-喹啉酮 | 57445-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰基-2,3-二氢-6-硝基-4(1h)-喹啉酮
• 英文名称: 1-acetyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one
• 英文别名: N-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxochinolin；1-acetyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one；1-Acetyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-chinolin-4-on；1-acetyl-6-nitro-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one；1-acetyl-6-nitro-2,3-dihydroquinolin-4-one
• CAS: 57445-27-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: OGSMJYXHZMOVED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  538.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-2,3-二氢-6-硝基-4(1h)-喹啉酮 、 盐酸 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEXLI A. F.; BOLOTINA L. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 8, 1118-1120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-乙酰基-2,3-二氢-6-硝基-4(1h)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Bendz et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1130,1137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted pyrazolyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：——

  公开号：US20030114432A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.

  本发明涉及取代吡唑基衍生物，包含这种衍生物的组合物，中间体，制备取代吡唑基衍生物的方法，以及治疗癌症、炎症和与炎症相关的疾病，如关节炎的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1427706A1

  公开（公告）日：2004-06-16
• FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2257546B1

  公开（公告）日：2012-08-15
• Functionally Selective Alpha2C Adrenoreceptor Agonists
  申请人：Zheng Junying

  公开号：US20110060006A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of heterocyclic derivatives as a2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the a2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.
• US7211597B2
  申请人：——

  公开号：US7211597B2

  公开（公告）日：2007-05-01