4-(5-氯-2-嘧啶氧基)-3-三氟甲基苯胺 | 102126-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(5-氯-2-嘧啶氧基)-3-三氟甲基苯胺
• 英文名称: 4-(5-chloro-2-pyrimidinyloxy)-3-trifluoromethylaniline
• 英文别名: 4-(5-chloropyrimidin-2-yl)oxy-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 102126-92-1
• 化学式: C₁₁H₇ClF₃N₃O
• 分子量: 289.644
• InChiKey: HXTBAMPZHJHCQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-氯-2-嘧啶氧基)-3-三氟甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 propan-2-yl N-[4-(5-chloropyrimidin-2-yl)oxy-N-[(2-nitrobenzoyl)carbamoyl]-3-(trifluoromethyl)anilino]sulfanyl-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基苯基脲的前药的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了各种苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药，并在体内检查了它们对P388白血病的抗肿瘤活性。所有的前药都可溶于大多数有机溶剂，并且在腹膜内或口服时对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.57
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(2-trifluoromethyl-4-nitrophenoxy)pyrimidine 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(5-氯-2-嘧啶氧基)-3-三氟甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308

文献信息

• N-Benzoyl-N'-pyrimidinyloxyphenyl urea compounds, and antitumorous compositions containing them, and process for their preparation
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0164694A2

  公开（公告）日：1985-12-18

  N-benzoyl-N'-pyrimidinyloxyphenyl urea compounds having the formula: wherein X represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a trifluoromethyl group and Z represents a hydrogen atom or a halogen atom, are useful as active ingredients of antitumorous compositions.

  N-苯甲酰基-N'-嘧啶基氧基苯基脲化合物，其式如下 其中 X代表氢原子、卤素原子、硝基或三氟甲基和 Z 代表氢原子或卤素原子，可用作抗肿瘤组合物的活性成分。
• HAGA, TAKAHIRO;YAMADA, NOBUTOSHI;SUGI, HIDEO;KOYANAGI, TORU;OKADA, HIROSH+
  作者：HAGA, TAKAHIRO、YAMADA, NOBUTOSHI、SUGI, HIDEO、KOYANAGI, TORU、OKADA, HIROSH+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：XAGA TAKAXIRO、 YAMADA SYUITSU、 SUGI XIDEHO、 KOYANOGI TORU、 OKADA XIROSI

  DOI：——

  日期：——
• US4677110A
  申请人：——

  公开号：US4677110A

  公开（公告）日：1987-06-30
• Synthesis and Antitumor Activities of Prodrugs of Benzoylphenylureas.
  作者：Hiroshi OKADA、Tohru KOYANAGI、Nobutoshi YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.42.57

  日期：——

  Various benzoylphenylurea derivatives were synthesized as candidate prodrugs and their antitumor activities were examined in vivo against P388 leukemia. All of the prodrugs were soluble in most organic solvents and showed good antitumor activities against P388 leukemia cells in mice when dosed intraperitoneally or orally.

  合成了各种苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药，并在体内检查了它们对P388白血病的抗肿瘤活性。所有的前药都可溶于大多数有机溶剂，并且在腹膜内或口服时对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。