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Ethyl 2-benzoyl-5-diethoxyphosphoryl-4-ethoxycarbothioylsulfanylpentanoate | 366784-78-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-benzoyl-5-diethoxyphosphoryl-4-ethoxycarbothioylsulfanylpentanoate
英文别名
——
Ethyl 2-benzoyl-5-diethoxyphosphoryl-4-ethoxycarbothioylsulfanylpentanoate化学式
CAS
366784-78-3
化学式
C21H31O7PS2
mdl
——
分子量
490.579
InChiKey
QYYAWPCQLGFORX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-benzoyl-5-diethoxyphosphoryl-4-ethoxycarbothioylsulfanylpentanoate偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 以85%的产率得到ethyl 2-benzoyl-5-diethoxyphosphorylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthetic equivalents of alkynyl and propargyl radicals
    摘要:
    根据未配对电子的位置,从 β 酮酯衍生出的自由基可以代表高能量和难以捉摸的炔自由基的合成等价物,也可以代表稳定的和相对无反应的丙炔自由基的合成等价物,方法是先进行黄原酸酯转移反应,然后对相应的异噁唑啉酮进行亚硝基裂解。
    DOI:
    10.1039/b101751i
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基磷酸二乙酯 、 Ethyl 2-ethoxycarbothioylsulfanyl-3-oxo-3-phenylpropanoate 在 过氧化双月桂酰 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以78%的产率得到Ethyl 2-benzoyl-5-diethoxyphosphoryl-4-ethoxycarbothioylsulfanylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthetic equivalents of alkynyl and propargyl radicals
    摘要:
    根据未配对电子的位置,从 β 酮酯衍生出的自由基可以代表高能量和难以捉摸的炔自由基的合成等价物,也可以代表稳定的和相对无反应的丙炔自由基的合成等价物,方法是先进行黄原酸酯转移反应,然后对相应的异噁唑啉酮进行亚硝基裂解。
    DOI:
    10.1039/b101751i
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