U19125/70/2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: U19125/70/2
• 英文别名: 3-methoxybenzaldehyde [1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]hydrazone；(E)-4-(2-(3-Methoxybenzylidene)hydrazinyl)-1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；1-(3-methoxyphenyl)-N-[(E)-(3-methoxyphenyl)methylideneamino]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₂₀H₁₈N₆O₂
• 分子量: 374.402
• InChiKey: AWYYOUZTURFIFO-FOKLQQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-苯肼 在 四氢吡咯 、 水 、 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 U19125/70/2
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolopyrimidine derivatives as GSK-3 inhibitors

  摘要：

  A series of [1-aryl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]arylhydrazones were discovered as novel inhibitors glycogen synthase kinase-3 (GSK-3). Based on initial modeling a detailed SAR was constructed. Modification of the interior binding aryl ring (Art) determined this to be a tight binding region with little room for modification. As predicted from the model, a large variety of modifications could be incorporated into the hydrazone aryl ring. This work led to GSK-3 inhibitors in the low nano-molar range. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.036