ethyl (4-(3-hydroxymethyl)furoxan-4-yl)phenyl carbonate | 862801-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: ethyl (4-(3-hydroxymethyl)furoxan-4-yl)phenyl carbonate
• 英文别名: Ethyl [4-[4-(hydroxymethyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]phenyl] carbonate
• CAS: 862801-51-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₆
• 分子量: 280.237
• InChiKey: DTSSKPHMGVMQIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4-(3-hydroxymethyl)furoxan-4-yl)phenyl carbonate 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 133.67h， 生成 4-(4-hydroxyphenyl)furoxan-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  组胺H3受体拮抗剂imoproxifan的呋喃喃类似物和相关的呋喃山衍生物。

  摘要：

  描述了一系列化合物的合成和药理学表征，其中存在于吡虫啉中的肟亚结构被约束在五原子NO-供体呋喃环中，以及它们的结构相关呋喃类似物没有NO的提供特性。整个系列的产品对豚鼠回肠均表现出可逆的组胺H3拮抗活性。当在豚鼠回肠电收缩期间将4-（4-（3-（1H-咪唑-4-基）丙氧基）苯基）呋喃喃-3-甲腈16加入浴中时，也能够引起部分松弛。 H3拮抗性质的研究。这种现象似乎取决于NO介导的sGC活化。研究了所有产物的亲脂-亲水平衡。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.05.004
• 作为产物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide 在 三氯化铝 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 ethyl (4-(3-hydroxymethyl)furoxan-4-yl)phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  组胺H3受体拮抗剂imoproxifan的呋喃喃类似物和相关的呋喃山衍生物。

  摘要：

  描述了一系列化合物的合成和药理学表征，其中存在于吡虫啉中的肟亚结构被约束在五原子NO-供体呋喃环中，以及它们的结构相关呋喃类似物没有NO的提供特性。整个系列的产品对豚鼠回肠均表现出可逆的组胺H3拮抗活性。当在豚鼠回肠电收缩期间将4-（4-（3-（1H-咪唑-4-基）丙氧基）苯基）呋喃喃-3-甲腈16加入浴中时，也能够引起部分松弛。 H3拮抗性质的研究。这种现象似乎取决于NO介导的sGC活化。研究了所有产物的亲脂-亲水平衡。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.05.004