N-methyl-2-styryl[60]fullereno[c]pyrrolidine | 194614-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-styryl[60]fullereno[c]pyrrolidine
• CAS: 194614-25-0
• 化学式: C₇₁H₁₃N
• 分子量: 879.891
• InChiKey: BSFPKMIWGCYBFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.32
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-styryl[60]fullereno[c]pyrrolidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以39%的产率得到N-methyl-2-epoxystyryl[60]fullereno[c]pyrrolidine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-甲基[60]富勒烯[c]吡咯烷乙烯基衍生物的合成与氧化

  摘要：

  合成了在吡咯烷环的第 2 位带有乙烯基片段的 N-甲基 [60] 富勒烯 [c] 吡咯烷的新型有机金属衍生物。详细研究了它们用 3-氯过氧苯甲酸氧化生成 N-氧化物和环氧化物的过程。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0340-8
• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸 、 足球烯 、 肉桂基氯 以 二甲基亚砜 、 氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以32%的产率得到N-methyl-2-styryl[60]fullereno[c]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯与卤化物和氨基酸反应合成富勒吡咯烷

  摘要：

  研究了 [60] 富勒烯与苄基氯和氨基酸在氯苯 (PhCl) 中的反应。从这些反应中获得了带有来自相应苄基氯的 ArCH 部分的富勒吡咯烷，通过 C-Cl 键断裂。使用PhCl/DMSO代替PhCl作为溶剂显着提高了反应效率。对这些反应的详细研究导致发现了其他卤化物——如烯丙基氯、甲基烯丙基氯、肉桂酰氯、炔丙基溴、溴乙酸乙酯、溴乙腈、溴甲烷、溴丙烷和溴丁烷——它们也可以与 [60] 富勒烯和氨基反应酸生成富勒吡咯烷。当醛价格昂贵或无法从商业来源获得时，该反应可以替代普拉托反应来合成富勒吡咯烷。提出了一种可能的产物形成反应机制，包括卤化物中的 C-X 键断裂形成醛。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402655