(4R)-4-[(E)-2-(2,4,6-trimethoxylphenyl)ethenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one | 1618092-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R)-4-[(E)-2-(2,4,6-trimethoxylphenyl)ethenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-[(E)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1618092-46-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: PYOQGIFDDRCLNX-LLYBFZRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,4R)-4-[(benzyloxy)methyl]-2-tert-butyl-4-methyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 吡啶 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (4R)-4-[(E)-2-(2,4,6-trimethoxylphenyl)ethenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  制备α-取代的丙氨醇衍生物的手性in盐的合成

  摘要：

  本文我们报告一个手性鏻盐的合成中，{[（4-小号）-4-甲基-2-氧代-1,3-恶唑烷-4-基]甲基}（三苯基）碘化鏻13，以提供一个新的维悌希试剂用于合成α-取代的丙氨醇衍生物的一般方法。我们在此描述的方法广泛适用于与各种类型的醛反应，以提供具有高E选择性的烯烃产品，这使我们能够提供一种新的手性S1P 1激动剂合成方法，包括我们的关键中间体以及痕量胺-相关受体1（TAAR1）激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.086