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methyl 2-carbomethoxy-5,5-diphenyl-3-mesityl-pent-4-enoate | 173035-82-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-carbomethoxy-5,5-diphenyl-3-mesityl-pent-4-enoate
英文别名
dimethyl 2-[(1S)-3,3-diphenyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-enyl]propanedioate
methyl 2-carbomethoxy-5,5-diphenyl-3-mesityl-pent-4-enoate化学式
CAS
173035-82-0
化学式
C29H30O4
mdl
——
分子量
442.555
InChiKey
KANNSSNHCQIWJN-RUZDIDTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-carbomethoxy-5,5-diphenyl-3-mesityl-pent-4-enoate 在 sodium chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 以93%的产率得到methyl 5,5-diphenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-pent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的不对称烯丙基取代:α-和β-氨基酸的合成
    摘要:
    利用钯催化的烯丙基胺化作用生成对映体丰富的δ-氨基酸的方法已经确立。以高对映选择性生成了对映体丰富的烯丙基胺。烯丙基胺的氧化裂解提供了芳基甘氨酸和谷氨酸衍生物。此外,还制备出了对映体丰度很高的δ-氨基酸。钯催化的不对称烯丙基置换是合成转化的关键。
    DOI:
    10.1039/a606586d
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-hydroxy-1,1-diphenylprop-1-ene4-二甲氨基吡啶 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 chiral diphenylphosphinoaryl oxazoline 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.25h, 生成 methyl 2-carbomethoxy-5,5-diphenyl-3-mesityl-pent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的烯丙基取代反应对琥珀酸和γ-内酯的对映选择性合成
    摘要:
    使用二苯基膦酰基芳基恶唑啉配体,乙酸不对称乙酸烯丙酯和丙二酸二甲酯之间的钯催化反应以高收率和对映选择性(最高99%ee)进行。如此形成的取代产物转化为对映体富集的琥珀酸,也转化为对映体富集的γ-内酯。
    DOI:
    10.1016/0957-4166(95)00332-j
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文献信息

  • Enantioselective synthesis of succinic acids and γ-lactones via palladium catalysed allylic substitution reactions
    作者:Graham J Dawson、Jonathan MJ Williams、Steven J Coote
    DOI:10.1016/0957-4166(95)00332-j
    日期:1995.10
    acetates and sodiodimethylmalonate proceeds in high yields and enantioselectivities (up to 99% ee) using a diphenylphosphinoaryl oxazoline ligand. The so-formed substitution products are transformed into enantiomerically enriched succinic acids and also into enantiomerically enriched γ-lactones.
    使用二苯基膦酰基芳基恶唑啉配体,乙酸不对称乙酸烯丙酯和丙二酸二甲酯之间的钯催化反应以高收率和对映选择性(最高99%ee)进行。如此形成的取代产物转化为对映体富集的琥珀酸,也转化为对映体富集的γ-内酯。
  • Palladium-catalysed asymmetric allylic substitution: synthesis of α- and β-amino acids
    作者:Justin F. Bower、Roshan Jumnah、Andrew C. Williams、Jonathan M. J. Williams
    DOI:10.1039/a606586d
    日期:——
    Methodology has been established for the formation of enantiomerically enriched α-amino acids using palladium-catalysed allylic amination. The formation of enantiomerically enriched allylamines has been achieved with high enantioselectivity. Oxidative cleavage of the allylamines provides arylglycine and glutamic acid derivatives. Additionally, enantiomerically enriched β-amino acids have been prepared in high enantiomeric excess. Palladium-catalysed asymmetric allylic substitution is used as the key synthetic transformation.
    利用钯催化的烯丙基胺化作用生成对映体丰富的δ-氨基酸的方法已经确立。以高对映选择性生成了对映体丰富的烯丙基胺。烯丙基胺的氧化裂解提供了芳基甘氨酸和谷氨酸衍生物。此外,还制备出了对映体丰度很高的δ-氨基酸。钯催化的不对称烯丙基置换是合成转化的关键。
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