(3aS,4R,6S,6aR)-4-azido-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carbaldehyde | 1053252-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,6S,6aR)-4-azido-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carbaldehyde
• CAS: 1053252-95-1
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃
• 分子量: 211.221
• InChiKey: NONSMXWPMITZJG-XUTVFYLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6S,6aR)-4-azido-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (-)-(1R,2R,3S,4R)-4-azido-1-(hydroxymethyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的溶剂分解将烯丙醇转化为烯丙基硝基甲基化合物：高级碳环核苷前体的对映选择性合成（1）。

  摘要：

  提出了从烯丙基醇到均一硝基化合物的两步反应顺序。用氯甲酸乙酯对醇进行乙氧基羰基化，可以高收率得到相应的碳酸烯丙基碳酸酯。将这些底物暴露于CH（3）NO（2）中的催化钯（0）会引发反应序列，电离-脱羧化-硝基甲基化，最终形成硝基烯烃。硝基甲基烯丙基化反应的区域和立体化学结果可通过瞬时pi-allyalladium络合物的行为来解释。该方法学是重要碳环核苷中间体合成的核心。

  DOI：

  10.1021/jo951510s
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1R,4S)-1-acetoxy-4-(nitromethyl)-2-cyclopentene 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (3aS,4R,6S,6aR)-4-azido-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的溶剂分解将烯丙醇转化为烯丙基硝基甲基化合物：高级碳环核苷前体的对映选择性合成（1）。

  摘要：

  提出了从烯丙基醇到均一硝基化合物的两步反应顺序。用氯甲酸乙酯对醇进行乙氧基羰基化，可以高收率得到相应的碳酸烯丙基碳酸酯。将这些底物暴露于CH（3）NO（2）中的催化钯（0）会引发反应序列，电离-脱羧化-硝基甲基化，最终形成硝基烯烃。硝基甲基烯丙基化反应的区域和立体化学结果可通过瞬时pi-allyalladium络合物的行为来解释。该方法学是重要碳环核苷中间体合成的核心。

  DOI：

  10.1021/jo951510s

文献信息

• DEARDORFF, DONALD R.;SHULMAN, MICHAEL J.;SHEPPECK, JAMES E. (II), TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6636-6638
  作者：DEARDORFF, DONALD R.、SHULMAN, MICHAEL J.、SHEPPECK, JAMES E. (II)

  DOI：——

  日期：——