ethyl-(3-methyl-pent-2-enyl)-ether | 37549-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl-(3-methyl-pent-2-enyl)-ether
• 英文别名: 1-Aethoxy-3-methyl-pent-2ξ-en；Aethyl-(3-methyl-pent-2-enyl)-aether；Aethyl-(3-methyl-pent-2ξ-enyl)-aether；1-Aethoxy-3-methyl-pent-2-en；(E)-1-ethoxy-3-methylpent-2-ene
• CAS: 37549-92-1
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: DDQUBUGTGHPIHB-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-戊二烯 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl-(3-methyl-pent-2-enyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Ipatjew, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1899, vol. <2>59, p. 543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cerium(IV), as a selective and efficient catalyst for alcoholyses of allylic and tertiary benzylic alcohols
  作者：Nasser Iranpoor、Enayatholah Mothaghineghad

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80857-7

  日期：1994.1

  An efficient and selective method is described for the catalytic conversion of allylic, and tertiary benzylic alcohols into their corresponding ethers in the presence of Ce(IV) under solvolytic and non-solvolytic conditions.

  描述了一种有效且选择性的方法，用于在溶剂化和非溶剂化条件下在Ce（IV）存在下将烯丙基和叔苄醇催化转化为相应的醚。
• Allylic Rearrangements. XXIX. Relative Tendencies of Nucleophilic Substitution in Organic Halides
  作者：Irving D. Webb、William G. Young

  DOI：10.1021/ja01146a084

  日期：1951.2
• GERANYLGERANYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：University of Iowa Research

  公开号：EP1793832B1

  公开（公告）日：2014-07-23
• Ipatjew, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1899, vol. <2>59, p. 543
  作者：Ipatjew

  DOI：——

  日期：——