研究了六种α-
肟基
肟酯在苯中的光
化学性质。各种产物的光形成已通过最初的N–O裂解进行了解释,然后将所得的α-氧代
亚胺基和酰氧基基团进行β断裂,从而生成了腈和酰基基团,以及
二氧化碳和烷基基团, 分别。esr通过自旋俘获技术证明了酰基和烷基的存在。各种α-氧代
肟肟酯(例如3-acetamiimbutan-2-one(1a)的3-acetamidobutan-2-one(14))光解后形成的仲酰胺的结构表明N-酰基α-氧代
亚胺(37),然后将其进一步光转化。在3-乙酰氧基亚
氨基opentan-2-one(1b)的光解中形成4-氧戊丹腈(19)的方法是通过被激发的羰基羰基[ 1 S(n-π *)引起的分子内最初的γ-氢提取。],然后形成
环丁醇和随后的热反应。3-乙酰氧基亚
氨基丁-2-酮(1a)在200°上热解导致迅速转化为主要是
乙腈(4)和
乙酸(5)。