trans-RS-N-(β-hydroxyethyl)-2-amino-1-cyclohexanol | 85515-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-RS-N-(β-hydroxyethyl)-2-amino-1-cyclohexanol
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-2-hydroxycyclohexylamine；2-(2-Hydroxyethylamino)cyclohexan-1-ol
• CAS: 85515-95-3
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: KDNCEWIYMGBGGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-RS-N-(β-hydroxyethyl)-2-amino-1-cyclohexanol 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-RS-N-p-toluensulphonyl-octahydro-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  取代吗啉的合成与绝对构型

  摘要：

  我们研究了立体有择合成方法，使我们能够获得各种取代的吗啉代化合物并确定其绝对构型。通过对光学活性吗啉的合成N- [2-吡啶基-N-氧化物]衍生物的手性性质的研究，可以将Cotton效应的征兆与绝对构型相关联。这种相关性与先前针对哌啶类型的衍生物建立的相关性一致。通过评估位置2和3上取代基对棉花效应的各种贡献，我们建立了在上述两个位置上缩合的双环化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)87009-8
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 C.I.酸性橙108 反应 3.0h， 以95%的产率得到trans-RS-N-(β-hydroxyethyl)-2-amino-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  从 N,N-二[低聚(氧化烯)]胺和低聚乙二醇二(对甲苯磺酸盐)或相应的二氯化物合成单氮杂冠醚

  摘要：

  通过二乙醇胺或 N,N-二[低聚(氧乙烯)]胺与低聚乙二醇二(对甲苯磺酸盐)或相应的二氯化物在叔丁醇/二恶烷中的一步反应制备了单氮杂冠醚，收率令人满意。存在叔丁醇钠或钾。研究了制备单氮杂15-和18-冠醚的反应条件。还制备了各种具有取代基的单氮杂冠醚并研究了它们的性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.212

文献信息

• PVC product and stabilizing agent thereof
  申请人：NAN YA PLASTICS CORPORATION

  公开号：US11001701B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  A PVC product and a stabilizing agent thereof are provided. The stabilizing agent is composed of perchlorate, alkanolamine, and alkanolamide. The total amount of alkanolamine and alkanolamide in the stabilizing agent is 80-99 wt % of the total weight of the stabilizing agent, and the weight ratio of the total amount of alkanolamine and alkanolamide to the amount of perchlorate is 4:1 to 99:1, so that the PVC product has a lower Yellowness Index (YI) and higher transparency.

  提供了一种聚氯乙烯产品及其稳定剂。稳定剂由高氯酸盐、烷醇胺和烷醇酰胺组成。稳定剂中的烷醇胺和烷醇酰胺总量占稳定剂总重量的 80-99 重量百分比，烷醇胺和烷醇酰胺总量与高氯酸盐量的重量比为 4:1 至 99:1，因此 PVC 产品的黄度指数（YI）较低，透明度较高。
• MAEDA, HIROKAZU;FURUYOSHI, SHIGEO;NAKATSUJI, YOHJI;OKAHARA, MITSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 1, 212-218
  作者：MAEDA, HIROKAZU、FURUYOSHI, SHIGEO、NAKATSUJI, YOHJI、OKAHARA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• PVC PRODUCT AND STABILIZING AGENT THEREOF
  申请人：NAN YA PLASTICS CORPORATION

  公开号：US20200148858A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  A PVC product and a stabilizing agent thereof are provided. The stabilizing agent is composed of perchlorate, alkanolamine, and alkanolamide. The total amount of alkanolamine and alkanolamide in the stabilizing agent is 80-99 wt % of the total weight of the stabilizing agent, and the weight ratio of the total amount of alkanolamine and alkanolamide to the amount of perchlorate is 4:1 to 99:1, so that the PVC product has a lower Yellowness Index (YI) and higher transparency.
• US7393887B2
  申请人：——

  公开号：US7393887B2

  公开（公告）日：2008-07-01
• Synthesis of Monoaza Crown Ethers from<i>N</i>,<i>N</i>-Di[oligo(oxyalkylene)]amines and Oligoethylene Glycol Di(<i>p</i>-toluenesulfonates) or Corresponding Dichlorides
  作者：Hirokazu Maeda、Shigeo Furuyoshi、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/bcsj.56.212

  日期：1983.1

  Monoaza crown ethers were prepared in satisfactory yields by the one-step reaction between diethanolamine or N,N-di[oligo(oxyethylene)]amines and oligoethylene glycol di(p-toluenesulfonates) or corresponding dichlorides in t-butyl alcohol/dioxane in the presence of sodium or potassium t-butoxide. The reaction conditions in the preparation of monoaza 15- and 18-crown ethers were studied. Various monoaza

  通过二乙醇胺或 N,N-二[低聚(氧乙烯)]胺与低聚乙二醇二(对甲苯磺酸盐)或相应的二氯化物在叔丁醇/二恶烷中的一步反应制备了单氮杂冠醚，收率令人满意。存在叔丁醇钠或钾。研究了制备单氮杂15-和18-冠醚的反应条件。还制备了各种具有取代基的单氮杂冠醚并研究了它们的性质。