2,7-diphenyl-benzo[1,2-d;3,4-d']bisthiazole | 13399-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,7-diphenyl-benzo[1,2-d;3,4-d']bisthiazole
• 英文别名: 2,7-Diphenyl-benzo[1,2-d;3,4-d']bisthiazol；2,7-Diphenyl-benzo<1,2-d:3,4-d'>bis-thiazol；Diphenyl-benzo<1,2-d:3,4-d>bisthiazol；2,7-Diphenyl-[1,3]thiazolo[5,4-e][1,3]benzothiazole
• CAS: 13399-20-7
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂S₂
• 分子量: 344.461
• InChiKey: KDPRWZQSUXZUKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  553.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzylidene-(2-phenyl-benzothiazol-5-yl)-amine 在 sulfur 作用下， 生成 2,7-diphenyl-benzo[1,2-d;3,4-d']bisthiazole
  参考文献：
  名称：

  Finzi; Grandolini, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 2543,2545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fe-catalysed oxidative C–H functionalization/C–S bond formation
  作者：Haibo Wang、Lu Wang、Jinsai Shang、Xing Li、Haoyuan Wang、Jie Gui、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c1cc16184a

  日期：——

  Iron was used as the catalyst for the direct C-H functionalization/C-S bond formation under mild conditions. Various substrates could afford benzothiazoles in moderate to excellent yields. Preliminary mechanistic studies revealed that pyridine played a crucial role for the high yields and selectivities.

  在温和条件下，铁被用作直接CH官能化/ CS键形成的催化剂。各种底物可以中等至极好的收率得到苯并噻唑。初步的机理研究表明，吡啶对于高收率和选择性起着至关重要的作用。
• Finzi; Grandolini, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 2543,2545
  作者：Finzi、Grandolini

  DOI：——

  日期：——